162310
3-Fluoranisol
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Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
99%
Form
liquid
Brechungsindex
n20/D 1.488 (lit.)
bp
158 °C/743 mmHg (lit.)
Dichte
1.104 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
fluoro
SMILES String
COc1cccc(F)c1
InChI
1S/C7H7FO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
InChIKey
MFJNOXOAIFNSBX-UHFFFAOYSA-N
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Anwendung
3-Fluoroanisole was used in the synthesis of 4-fluoro-5,6-dihydroxytryptamine. It was also used in the synthesis of 3-fluoro- and 5-fluoronoradrenaline.
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Synthesis and EPR investigations of fluorocatecholamines.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2(3), 547-555 (1994)
Journal of medicinal chemistry, 33(8), 2204-2211 (1990-08-01)
The 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) derivatives 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-DHTs (26a,b) and 4,7-difluoro-5,6-DHT (26c) were synthesized from 3-fluoroanisole (1) and 1,4-difluoro-2,3-dimethoxybenzene (13), respectively. Efficient methods were developed for the conversion of 1 to 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-bis(benzyloxy)indoles (12a,b, respectively), and 13 to 4,7-difluoro-5,6-[( diphenylmethylene)dioxy]indole
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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