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Merck

15304

Sigma-Aldrich

6-(Boc-amino)-1-hexanol

≥98.0% (GC)

Synonym(e):

N-(6-Hydroxyethyl)carbamidsäure-tert-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CO2CNH(CH2)6OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
217.31
Beilstein:
3604498
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (GC)

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Funktionelle Gruppe

Boc
amine
hydroxyl

SMILES String

OCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C11H23NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9-13/h13H,4-9H2,1-3H3,(H,12,14)

InChIKey

BDLPJHZUTLGFON-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

6-(Boc-amino)-1-hexanol can be used as a reactant to synthesize:
  • Hsp90 fluorescent probes applicable in the development of an FP assay for the Hsp90 chaperone.
  • 1-Guanidino-7-aminoheptane (GC7) analogs as potent deoxyhypusine synthase inhibitors.

Sonstige Hinweise

Linker; preparation of the iodide

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J.K. Dutton et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2581-2581 (1995)
Małgorzata Maksymowicz et al.
Cell communication and signaling : CCS, 18(1), 176-176 (2020-11-06)
Lymphotoxin β receptor (LTβR) is a member of tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily which regulates the immune response. At the cellular level, upon ligand binding, the receptor activates the pro-inflammatory NF-κB and AP-1 pathways. Yet, the intracellular distribution of

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