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152625

Sigma-Aldrich

5-Brom-2-thiophencarbaldehyd

95%

Synonym(e):

5-Brom-thenaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H3BrOS
CAS-Nummer:
4701-17-1
Molekulargewicht:
191.05
EG-Nummer:
225-176-8
MDL-Nummer:
MFCD00005432
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24849240
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.637 (lit.)

bp

105-107 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.607 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[H]C(=O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C5H3BrOS/c6-5-2-1-4(3-7)8-5/h1-3H

InChIKey

GFBVUFQNHLUCPX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde was used to prepare 5-[18F]fluoro-2-2-thiophene carboxaldehyde.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

210.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

99.00 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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M R Kilbourn
International journal of radiation applications and instrumentation. Part B, Nuclear medicine and biology, 16(7), 681-686 (1989-01-01)
Possible applications of thiophenes in radiopharmaceutical chemistry have been explored. Thiophene for benzene ring substitution was applied to the synthesis of thienyl-[18F]GBR 13119, an analog of the potent and selective dopamine uptake inhibitor [18F]GBR 13119. In vivo regional brain distribution
Hyojung Cha et al.
ACS applied materials & interfaces, 6(18), 15774-15782 (2014-08-26)
The molecular packing structures of two conjugated polymers based on alkoxy naphthalene, one with cyano-substituents and one without, have been investigated to determine the effects of electron-withdrawing cyano-groups on the performance of bulk-heterojunction solar cells. The substituted cyano-groups facilitate the

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