Direkt zum Inhalt
Merck

147559

Sigma-Aldrich

1-(4-Chlorphenyl)ethanol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
ClC6H4CH(CH3)OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.61
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.541 (lit.)

bp

119 °C/10 mmHg (lit.)

Dichte

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

CC(O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H9ClO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3

InChIKey

MVOSNPUNXINWAD-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

1-(4-Chlorophenyl)ethanol was used to study transfer dehydrogenation of various alcohols over heterogeneous palladium catalysts using olefins as hydrogen acceptors.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Selective transfer dehydrogenation of aromatic alcohols on supported palladium.
Keresszegi C, et al.
New. J. Chem., 25(9), 1163-1167 (2001)
Xiao-Hong Chen et al.
BMC biotechnology, 11, 110-110 (2011-11-22)
Chiral alcohols are widely used in the synthesis of chiral pharmaceuticals, flavors and functional materials and appropriate whole-cell biocatalysts offer a highly enantioselective, minimally polluting route to these valuable compounds. The recently isolated strain Acetobacter sp. CCTCC M209061 showed exclusive
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.