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Sigma-Aldrich

4-Brombutylphenylether

97%

Synonym(e):

(4-Brombutyloxy)-benzol, 4-Phenoxybutylbromid, Phenoxybutylbromid

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5OCH2CH2CH2CH2Br
CAS-Nummer:
1200-03-9
Molekulargewicht:
229.11
EG-Nummer:
214-849-1
MDL-Nummer:
MFCD00000262
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848058
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

bp

153-156 °C/18 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

41-43 °C (lit.)

SMILES String

BrCCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H13BrO/c11-8-4-5-9-12-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2

InChIKey

QBLISOIWPZSVIK-UHFFFAOYSA-N

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Jun Terao et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(8-9), 1472-1478 (2008-07-10)
Regioselective double alkylation of styrenes with alkyl Grignard reagents and alkyl bromides having a heteroatom functional group at the beta-position has been achieved by the use of a titanocene catalyst in THF. When ether was used instead of THF as
Electrochemical reduction of 1, 4-dihalobutanes at carbon cathodes in dimethylformamide.
Pritts WA and Peters DG.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 380(1), 147-160 (1995)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide

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