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Sigma-Aldrich

Ethylbenzoylacetat

redist., ≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

Benzoyl-Essigsäure-Ethylester, Ethyl-3-oxo-3-phenylpropionat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCH2COOC2H5
CAS-Nummer:
94-02-0
Molekulargewicht:
192.21
Beilstein:
389944
EG-Nummer:
202-295-3
MDL-Nummer:
MFCD00009196
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57647044

Dampfdichte

6.6 (vs air)

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97.0% (HPLC)

Qualität

redist.

Brechungsindex

n20/D 1.52 (lit.)
n20/D 1.531

bp

265-270 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Dichte

1.11 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O3/c1-2-14-11(13)8-10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

InChIKey

GKKZMYDNDDMXSE-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Ethyl benzoylacetate (Benzoylacetic acid ethyl ester) was used to prepare ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate. It was also used to synthesize iodonium ylides.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

284.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

140 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves

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Tsugio Kitamura et al.
Organic letters, 13(9), 2392-2394 (2011-04-09)
A simple, practical, and convenient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds was achieved by direct use of aqueous hydrofluoric acid and iodosylbenzene (PhIO). The reaction of ethyl benzoylacetate with the reagent system of aqueous HF and PhIO in CH(2)Cl(2) gave ethyl 2-fluoro-2-benzolyacetate
Keisuke Gondo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(6), 6625-6632 (2012-06-26)
Reaction of dibenzoylmethane with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of KOH in MeCN quantitatively gave the corresponding iodonium ylide, which was treated with a HF reagent to afford the corresponding 2-fluorinated dibenzoylmethane in 14-50% yields. The similar reaction of the iodonium

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