125113
2-Chlor-5-nitro-benzoesäure
97%
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About This Item
Lineare Formel:
ClC6H3(NO2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
201.56
Beilstein:
1877474
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
165-168 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
SMILES String
OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
InChIKey
QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%
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