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Sigma-Aldrich

Diethylsulfid

98%

Synonym(e):

1,1′-Thiobisethan, Ethylsulfid, NSC 75157

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5)2S
CAS-Nummer:
352-93-2
Molekulargewicht:
90.19
Beilstein:
1696909
EG-Nummer:
206-526-9
MDL-Nummer:
MFCD00009270
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846758
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

105 mmHg ( 37.7 °C)

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.442 (lit.)

bp

90-92 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−100 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: insoluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Dichte

0.837 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCSCC

InChI

1S/C4H10S/c1-3-5-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Diethyl sulfide forms 1:1 charge transfer complex with iodine. It undergoes photocatalytic degradation over TiO2 . It is commonly used as solvent for anhydrous mineral salts and in plating baths for coating metals with gold or silver.

Anwendung

Diethyl sulfide was used to assess the quantification procedure for nine volatile sulfur compounds in complex gaseous samples by solid-phase microextraction.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

15.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-9 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Photocatalytic destruction of gaseous diethyl sulfide over TiO2.
Vorontsov AV, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 32(1), 11-24 (2001)
Femtochemistry uncovers the nature of electron transfer reactions.
A W Castleman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(8), 4219-4220 (1999-04-14)
Andrea Belancic Majcenovic et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(23), 6653-6658 (2002-10-31)
Ethanethiol and diethyl disulfide (DEDS) most often occurred at levels above their olfactive threshold in wines with nauseous sulfur-linked smells. As ethanethiol is very oxidizable and chemically reactive, a stable isotopic dilution analysis of both ethanethiol and its disulfide in
M B Williams et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(31), 4370-4382 (2007-08-10)
A pulsed laser photolysis-pulsed laser induced fluorescence technique has been employed to measure rate coefficients for the OH initiated oxidation of methylethyl sulfide (MES) and diethylsulfide (DES). In the absence of oxygen and at low sulfide concentrations we measure rate
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