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Sigma-Aldrich

p-Toluolsulfonamid

reagent grade, 97%

Synonym(e):

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4SO2NH2
CAS-Nummer:
70-55-3
Molekulargewicht:
171.22
Beilstein:
472689
EG-Nummer:
200-741-1
MDL-Nummer:
MFCD00011692
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24846713
NACRES:
NA.22

Qualität

reagent grade

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

134-137 °C (lit.)

Löslichkeit

DMSO: soluble

Funktionelle Gruppe

sulfonamide

SMILES String

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

InChIKey

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

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Allgemeine Beschreibung

p-Toluenesulfonamide undergoes FeCl3-catalyzed direct substitution reaction with benzylic and allylic alcohols.It is employed as nucleophile in tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction.

Anwendung

p-Toluenesulfonamide was used to prepare the precursor required for synthesis of ethyl 6-phenyl-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

395.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

202 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6016
MKCN1254
MKCL1024
MKCJ9547
MKCG3232

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