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Merck

525928

Sigma-Aldrich

Quinaldoyl chloride

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6ClNO
Número de CAS:
Peso molecular:
191.61
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

96-98 °C (dec.) (lit.)

functional group

acyl chloride

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)c1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C10H6ClNO/c11-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-6H

InChI key

WFVMVMAUXYOQSW-UHFFFAOYSA-N

General description

Quinaldoyl chloride is a quinaldine derivative.

Application

Quinaldoyl chloride may be used to synthesize 5-chloro-2-(2-quinolinecarboxy)acetophenone and benzoin quinaldate.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mechanism of the Acid Catalyzed Formation of Aldehydes from Reissert Compounds.
McEwen WE and Hazlett RN.
Journal of the American Chemical Society, 71(6), 1949-1952 (1949)
Synthesis of heterocyclic-substituted chromones and related compounds as potential anticancer agents.
D Donnelly et al.
Journal of medicinal chemistry, 8(6), 872-875 (1965-11-01)

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