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Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonyl chloride

97%

Sinónimos:

α-Thenoyl chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3ClOS
Número de CAS:
5271-67-0
Peso molecular:
146.59
Beilstein/REAXYS Number:
110145
EC Number:
226-092-4
MDL number:
MFCD00005428
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857375
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.590 (lit.)

bp

206-208 °C (lit.)

density

1.371 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C5H3ClOS/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H

InChI key

QIQITDHWZYEEPA-UHFFFAOYSA-N

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General description

The postfunctionalization reaction of 2-thiophenecarbonyl chloride with single walled carbon nanotubes (SWCNTs) was studied.

Application

2-Thiophenecarbonyl chloride was used in the synthesis of building blocks derived from ornithine by undergoing acylation/sulphonation of copper complex of orthinine.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

194.0 °F

flash_point_c

90 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Ferdinand Hof et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18385-18395 (2013-11-22)
The reactivity of reduced single walled carbon nanotubes (SWCNTs) (carbon nanotubides), prepared under strict inert conditions in a glovebox with respect to the covalent functionalization with hexyl iodide and subsequent exposure to ambient conditions (air, moisture), was systematically investigated by
T Lescrinier et al.
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 49(2), 183-189 (1997-02-01)
Recently great interest has arisen in the synthesis of combinatorial libraries, and this technology provides a significant partner to contemporary strategies in rational design and lead discovery. By simple combination of a given set of building blocks, high numbers of

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