Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

522937

Sigma-Aldrich

4-Amino-2-chloropyridine

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5ClN2
Número de CAS:
14432-12-3
Peso molecular:
128.56
EC Number:
238-403-0
MDL number:
MFCD00060089
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24874285
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

90-94 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C5H5ClN2/c6-5-3-4(7)1-2-8-5/h1-3H,(H2,7,8)

InChI key

BLBDTBCGPHPIJK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

General description

4-Amino-2-chloropyridine is a chloroaminoheterocyclic compound. It readily undergoes Suzuki-Miyaura coupling with phenylboronic acid.

Application

4-Amino-2-chloropyridine may be used in the preparation of:
  • 3-deazacytosine
  • 7-substituted 1-alky-1,4-dihydro-4-oxo-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acids
  • 1,6-naphthyridines

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Preparation and biological activity of various 3-deazapyrimidines and related nucleosides.
A Bloch et al.
Journal of medicinal chemistry, 16(3), 294-297 (1973-03-01)
Pyridone-carboxylic Acids as Antibacterial Agents. I. Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Alkyl-1, 4-dihydro-4-oxo-1, 8-and 1, 6-naphthyridine-3-carboxylic Acids.
Hirose T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 30(7), 2399-2409 (1982)
A highly active catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl compounds.
Kelvin L Billingsley et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3484-3488 (2006-04-28)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico