215554
Copper(I) iodide
99.999% trace metals basis
Sinónimos:
Cuprous iodide
About This Item
Productos recomendados
vapor pressure
10 mmHg ( 656 °C)
Quality Level
assay
99.999% trace metals basis
form
powder and chunks
impurities
≤15.0 ppm Trace Metal Analysis
bp
1290 °C/1 atm (decomp)(lit.)
mp
605 °C (lit.)
solubility
dilute aqueous acid: insoluble(lit.)
density
5.62 g/mL at 25 °C (lit.)
application(s)
battery manufacturing
SMILES string
[Cu+].[I-]
InChI
1S/Cu.HI/h;1H/q+1;/p-1
InChI key
LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M
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Application
- For arylation of pyrazole and derivatives by coupling arenediazonium species under mild and ligand-free conditions.
- Selective cross-coupling of dibromo alkenes and heteronucleophiles which leads to numerous building blocks such as 1-bromoenamides, ynamides, ketene N, N-acetals, 1-bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O, O-acetals, and vinyl phosphonates.
- Stereospecific and the regioselective reaction of silacyclopropanes with carbonyl compounds.
Features and Benefits
- Low toxicity
- Mild reaction condition
- High purity ensures reproducibility and avoids cocatalysis by contaminants.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 1 Oral
target_organs
Thyroid
Storage Class
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.
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