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WGA2
GenomePlex® GGA Kit zur Gesamtgenom-Amplifikation
Optimized kit with enzyme for amplifying a variety of DNA including FFPE tissue
Synonym(e):
Whole genome amplification kit
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Methode(n)
whole genome amplification: suitable
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Microarray-Analyse
- SNP-Analyse
- STR-Analyse
- DNA-Archivierung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Höhere Ausbeute aus einer minimalen Matrize: Amplifikation von Nanogramm-Mengen genomischer DNA zu Mikrogramm-Ausbeuten (etwa 10 μg) in weniger als etwa drei Stunden
- Nanogramm-Mengen von Proben können bei -20 °C für die zukünftige Verwendung konserviert werden
- Vielfältige DNA-Quellen können eingesetzt werden: Vollblut, Wangenabstriche, Blutkarten, Pflanzen, Bodenproben und Formalin-fixiertes Paraffin eingebettetes (FFPE) Gewebe
- Gesamtgenom-Amplifikation(GGA)-DNA-Polymerase steigert die Genauigkeit der Amplifikation
- Gesamtgenom-Repräsentation ohne nachweisbare allelische Verzerrung
- Mit den meisten Downstream-Anwendungen wie TaqMan®-Assays, Einzelnukleotid-Polymorphismus(SNP)-Analyse, CGH-Microarray-Analyse (vergleichende genomische Hybridisierung) kompatibel
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich
- W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologySDB
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Signalwort
Danger
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Resp. Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to rocess one CGH array.
In recent years, array-based Comparative Genomic Hybridization (aCGH) has been refined to determine chromosomal changes at progressively higher resolutions. This evolving technology is, however, somewhat hampered by the large DNA input requirement—a minimum of 150,000 copies of a human genome, or 0.5 μg, are generally needed per sample to process one CGH array.
The assessment of DNA quality is a crucial first step in acquiring meaningful data from formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues, and other sources of damaged DNA. Using intact genomic DNA is key for successful analysis of chromosomal aberrations (e.g. SNP analysis, LOH, aCGH, etc.).
Protokolle
Genomic DNA from soil samples can be easily damaged by nucleases and contaminating debris resulting in low DNA yields. As a result, the researcher’s ability to perform downstream analysis may be compromised. After isolating DNA from the soil sample, the GenomePlex® Whole Genome Amplification Protocol is followed
Whole genome amplification (WGA) of plasma and serum DNA presents a unique challenge due to the small amount of nucleic acid in such samples.
This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify and purify genomic DNA from saliva
Whole blood is a common source of material used to perform genetic analysis. Many times genomic DNA isolated from whole blood samples is of low yield. This protocol is a simple method to isolate DNA from fresh or aged whole blood products. Once the DNA is isolated, it can be amplified using the GenomePlex® Whole Genome Amplification protocol.
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GenomePlex® Whole Genome Amplification is the method of extracting DNA from the animal sample. GenomePlex® products have been used to amplify genomic DNA from chicken, porcine, bovine, fish, and shrimp source.
GenomePlex® Whole Genome Amplification is the method of extracting DNA from the animal sample. GenomePlex® products have been used to amplify genomic DNA from chicken, porcine, bovine, fish, and shrimp source.
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