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SUMOylation of xeroderma pigmentosum group C protein regulates DNA damage recognition during nucleotide excision repair.

Scientific reports (2015-06-05)
Masaki Akita, Yon-Soo Tak, Tsutomu Shimura, Syota Matsumoto, Yuki Okuda-Shimizu, Yuichiro Shimizu, Ryotaro Nishi, Hisato Saitoh, Shigenori Iwai, Toshio Mori, Tsuyoshi Ikura, Wataru Sakai, Fumio Hanaoka, Kaoru Sugasawa
RESUMEN

The xeroderma pigmentosum group C (XPC) protein complex is a key factor that detects DNA damage and initiates nucleotide excision repair (NER) in mammalian cells. Although biochemical and structural studies have elucidated the interaction of XPC with damaged DNA, the mechanism of its regulation in vivo remains to be understood in more details. Here, we show that the XPC protein undergoes modification by small ubiquitin-related modifier (SUMO) proteins and the lack of this modification compromises the repair of UV-induced DNA photolesions. In the absence of SUMOylation, XPC is normally recruited to the sites with photolesions, but then immobilized profoundly by the UV-damaged DNA-binding protein (UV-DDB) complex. Since the absence of UV-DDB alleviates the NER defect caused by impaired SUMOylation of XPC, we propose that this modification is critical for functional interactions of XPC with UV-DDB, which facilitate the efficient damage handover between the two damage recognition factors and subsequent initiation of NER.

MATERIALES
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Sigma-Aldrich
Glicerol, for molecular biology, ≥99.0%
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, for molecular biology, DNase, RNase, and protease, none detected, ≥99% (titration)
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Sigma-Aldrich
DL-Ditiotreitol solution, BioUltra, for molecular biology, ~1 M in H2O
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Supelco
DL-Ditiotreitol solution, 1 M in H2O
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Sodium chloride solution, 0.9% in water, BioXtra, suitable for cell culture
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Fluoruro de fenilmetansulfonilo, ≥98.5% (GC)
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Cloruro de sodio, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture, ≥99%
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Sodium chloride solution, 5 M in H2O, BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture
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SAFC
Sodium chloride solution, 5 M
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Sigma-Aldrich
Glicerol solution, 83.5-89.5% (T)
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Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid solution, 0.02% in DPBS (0.5 mM), sterile-filtered, BioReagent, suitable for cell culture
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Glicerol, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for insect cell culture, suitable for electrophoresis, ≥99% (GC)
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Glicerol, BioUltra, for molecular biology, anhydrous, ≥99.5% (GC)
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Cloruro de sodio, JIS special grade, ≥99.5%
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Ethylenediaminetetraacetic acid, anhydrous, crystalline, BioReagent, suitable for cell culture
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Ethylenediaminetetraacetic acid, 99.995% trace metals basis
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Sodium chloride solution, BioUltra, for molecular biology, ~5 M in H2O
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Sigma-Aldrich
Fluoruro de fenilmetansulfonilo, ≥99.0% (T)
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, 99.999% trace metals basis
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Sigma-Aldrich
Glicerol, FCC, FG
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, BioUltra, for molecular biology, ≥99.5% (AT)
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Ethylenediaminetetraacetic acid, ACS reagent, 99.4-100.6%, powder
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, SAJ first grade, ≥99.0%
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Glicerol, ≥99.5%
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Cloruro de sodio, BioXtra, ≥99.5% (AT)
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Cloruro de sodio, BioPerformance Certified, ≥99% (titration), suitable for insect cell culture, suitable for plant cell culture
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Cloruro de sodio, AnhydroBeads, −10 mesh, 99.999% trace metals basis
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Sodium chloride-35Cl, 99 atom % 35Cl
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Sigma-Aldrich
Cloruro de sodio, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%
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Sigma-Aldrich
Ethylenediaminetetraacetic acid, BioUltra, anhydrous, ≥99% (titration)
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