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Reductores

Diagrama que muestra la función del reductor y del oxidante

Tenemos los reductores adecuados que necesita para propiciar sus métodos de reacción de reducción de síntesis orgánica en la investigación de moléculas pequeñas. Los puntos destacados seleccionados son:

Reducción de Birch

El método de reducción de Birch convierte un areno en un 1,4-ciclohexadieno. Históricamente la reducción de Birch no era una opción viable para reacciones a gran escala. Sin embargo, las modificaciones publicadas por el grupo de Baran en 2019 permiten ahora reacciones escalonadas.  

Reducción de Clemmensen

La reducción de Clemmensen transforma un aldehído o una cetona en un grupo metileno mediante desoxigenación. La reacción original tenía condiciones muy ácidas,pero el equipo de Yamamura desarrolló la técnica para que la reacción tuviera lugar en condiciones más suaves.



Recursos de productos relacionados

Artículo: Oxidizing and Reducing Agents


Reducción de Corey–Bakshi–Shibata

El método de reducción de Corey–Bakshi–Shibata (CBS) es la reducción enantioselectiva de una cetona en un alcohol. Se ha demostrado que la reducción de CBS es una herramienta valiosa para sintetizar productos naturales que podrían ser útiles en el descubrimiento de fármacos.

Reducción de Luche

La reducción de Luche es la transformación de un carbonilo α,β-insaturado (enona) en un alcohol alílico. Esta reacción permite la reducción selectiva de una cetona en presencia de un aldehído.

Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley

El método de reducción de Meerwein–Ponndor–Verley convierte un aldehído o una cetona en un alcohol. Esta reducción es muy selectiva, centrándose sólo en el aldehído y la cetona, sin tener en cuenta todos los demás grupos funcionales.

Reducción de Midland Alpine–Borane®

La reducción de Midland Alpine–Borane® es la reducción asimétrica de una variedad de cetonas proquirales utilizando los reactivos Alpine–Borane®. Alpine–Borane® es un reductor quiral sintetizado a partir de (+)-α-pineno mediante hidroboración.

Reducción de Staudinger

El método de reducción de Staudinger es la transformación de una azida en una amina mediante una síntesis de dos pasos. Esta reacción rápida y de alto rendimiento es valiosa en la caja de herramientas de las reacciones sintéticas.

Reducción de Wolff-Kishner

La reducción de Wolff-Kishner convierte aldehídos y cetonas en alcanos en condiciones muy básicas. A lo largo de los años se han introducido muchas modificaciones a esta reacción para suavizar las condiciones, como la modificación de Huang Minlon o la reacción de Caglioti.




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