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Reactivos de Grignard

Reacciones orgánicas comunes utilizando reactivos de Grignard

Los reactivos de Grignard son haluros de organomagnesio muy reactivos formados por la reacción del metal magnesio con haluros de alquilo o alquenilo. Son bases muy fuertes y reaccionan con hidrógenos ácidos como alcoholes, agua y ácidos carboxílicos. Nuestra completa cartera de reactivos de Grignard, utilizados en la reacción de Grignard para formar nuevos enlaces carbono-carbono, hará que sienta sus avances más cerca que nunca.  

¿Qué es un reactivo de Grignard?

Un reactivo de Grignard es un haluro de organomagnesio que tiene la fórmula RMgX, donde X es un halógeno (-Cl, -Br o -I), y R es un grupo alquilo o arilo (basado en un anillo de benceno). Para iniciar una reacción de Grignard, se añade un reactivo de Grignard a una cetona o un aldehído para formar un alcohol terciario o secundario. La reacción con el formaldehído produce un alcohol primario. 

Los reactivos de Grignard pueden utilizarse para determinar el número de átomos de halógeno presentes en un compuesto halogenado. La degradación de Grignard se utiliza para el análisis químico de ciertos triacilgliceroles, así como en muchas reacciones de acoplamiento cruzado para la formación de varios enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Industrialmente la reacción de Grignard es el paso clave en la producción de tamoxifeno, que se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama.

Fabricación de un reactivo de Grignard

Los reactivos de Grignard se producen a partir de la combinación calentada de un halogenoalcano y magnesio en presencia de dietiléter (etoxietano). La reacción debe mantenerse seca para evitar que el reactivo Grignard resultante reaccione con el agua.

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