Organocatalizadores

Los organocatalizadores, moléculas pequeñas compuestas de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre o fosfina que activan una reacción química, se han vuelto un componente indispensable en la caja de herramientas de la química ecológica. Si bien todos los catalizadores son sostenibles en general, los catalizadores orgánicos van más allá de los 12 principios de la química ecológica. Los organocatalizadores pueden reducir el número de pasos sintéticos necesarios para determinar un compuesto diana, ya que reaccionan con varios grupos funcionales en condiciones suaves que no son sensibles al aire ni al agua, lo que ahorra energía y reduce costes. Como catalizadores no metálicos, estos productos no son dañinos para el medio ambiente, son naturalmente no tóxicos y no producen residuos metálicos.

Debido a su eficiencia, estabilidad, pureza y selectividad, los organocatalizadores se utilizan mucho para el descubrimiento de fármacos tradicionales y en el diseño de estructuras moleculares complejas. Algunas reacciones organocatalíticas comunes en las que se utilizan organocatalizadores son las reacciones asimétricas de Diels-Alders, Michael o Mannich, la epoxidación de Shi, las cicloadiciones 1,3-dipolares, las alquilaciones de Friedel-Crafts, las α-cloraciones, α-fluoraciones e hidrogenaciones de transferencia. En estas reacciones, el inicio ocurre porque el organocatalizador proporciona o quita electrones o protones al sustrato. Por lo tanto, los organocatalizadores se clasifican generalmente como bases de Lewis, ácidos de Lewis, bases de Brønsted y ácidos de Brønsted.

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