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Merck
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SML3695

Sigma-Aldrich

Sabutoclax

≥98% (HPLC)

同義詞:

(1R)-1,1′,6,6′,7,7′-Hexahydroxy-3,3′-dimethyl-N5,N5′-bis[(2R)-2-phenylpropyl]-[2,2′-binaphthalene]-5,5′-dicarboxamide, (RS)-1,1′,6,6′,7,7′-Hexahydroxy-3,3′-dimethyl-N5-((R)-2-phenylpropyl)-N5′-((R)-2-phenylpropyl)-2,2′-binaphthyl-5,5′-dicarboxamide, BI-97C1, BI97C1

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C42H40N2O8
CAS號碼:
分子量::
700.78
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

-10 to -25°C

SMILES 字串

O=C(C1=C(O)C(O)=CC2=C(O)C(C3=C(C)C=C4C(C(NC[C@@H](C5=CC=CC=C5)C)=O)=C(O)C(O)=CC4=C3O)=C(C)C=C12)NC[C@@H](C6=CC=CC=C6)C

生化/生理作用

Potent inhibitor against antiapoptotic Bcl-2 family proteins (Bcl-xL, Bcl-2, Mcl-1, Bfl-1) with anti-cancer efficacy in cultures and in vivo.



Sabutoclax (BI-97C1) is a potent inhibitor against antiapoptotic Bcl-2 family proteins (IC50 in nM against BH3 peptide binding = 310/Bcl-xL, 320/Bcl-2, 200/Mcl-1, 620/Bfl-1) that induces apoptosis in cancer cultures (EC50 in nM = 49/BP3, 130/PC3, 420/H460) with little cytotoxicity against bax-/-bak-/- cells. Sabutoclax anti-tumore efficacy in vivo, including a Bcl-2 transgenic model (42 mg/kg i.p. in mice expressing human Bcl-2 in splenic B-cells) and a M2182 prostate cancer xenograft model (1,3, 5 mg/kg q.o.d. i.p. in mice).

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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