SML1832

DDR1抑制剂7rh

≥98% (HPLC)

• 同義詞: 4-乙基-N-(3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-5-(三氟甲基)-苯基)-3-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-基乙炔基)苯甲酰胺, 7rh
• 經驗公式（希爾表示法）: C₃₀H₂₉F₃N₆O
• CAS號碼: 1429617-90-2
• 分子量：: 546.59
• MDL號碼: MFCD30185014
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white to beige
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: O=C(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(CN2CCN(C)CC2)=C1)C3=CC=C(CC)C(C#CC4=CN5C(N=C4)=CC=N5)=C3
• InChI: 1S/C30H29F3N6O/c1-3-23-6-7-25(16-24(23)5-4-21-18-34-28-8-9-35-39(28)20-21)29(40)36-27-15-22(14-26(17-27)30(31,32)33)19-38-12-10-37(2)11-13-38/h6-9,14-18,20H,3,10-13,19H2,1-2H3,(H,36,40)
• InChI 密鑰: DDLPXZXBWGJRGK-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

DDR1抑制剂7rh是针对盘状结构域受体-1(DDR1)的强效激酶小分子抑制剂。可抑制鼻咽癌(NPC)细胞的成瘤性。DDR1抑制剂7rh抑制癌细胞的增殖、侵袭和粘附。

生化／生理作用

DDR1抑制剂7rh是一种口服并具有ATP竞争性的有效DDR1选择性抑制剂，具有体外和体内的抗癌作用。

DDR1抑制剂7rh是一种口服并具有ATP竞争性的有效DDR1选择性抑制剂，具有体外和体内的抗癌作用。
化合物7rh是一种针对含有盘菌素结构域的受体1（DDR1; IC₅₀ = 6.8 nM, [ATP] = 100 nM）的高效、高亲和力（kd =0.6 nM）ATP竞争性抑制剂，对于包括DDR2、Bcr-abl和c-Kit（分别的IC₅₀ = 101.4 nM, 355 nM和>10 μM）在内的其它455种激酶具有显著减低的作用。抑制剂7rh可以剂量依赖性的方式降低DDR1的表达/磷酸化以及下游的信号传导（0.1-2 μM; NCI-H23 NSCLCs）、有效抑制人类癌细胞增殖（IC₅₀从38 nM/K562降至2.98 μM/NCI-H460）和克隆形成（IC₅₀ = 0.56 μM/NCI-H23）。抑制剂7rh可在大鼠和小鼠中进行口服（T1/2 = 15.53 h；Tmax = 4.25 h; Cmax = 1867.5μg/L，F = 67.4％; 25mg/kg;大鼠）并在小鼠（50mg/kg/天 p.o.）中显示出对Kras（LSLG12Vgeo）肿瘤生长的体内功效。

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable