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Merck
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SML0750

Sigma-Aldrich

TPPU

≥98% (HPLC)

同義詞:

1-三氟甲氧基苯基-3-(1-丙酰哌啶-4-基)脲, N-[1-(1-氧丙基)-4-哌啶基]-N′-[4-(三氟甲氧基)苯基]-脲

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C16H20F3N3O3
CAS號碼:
分子量::
359.34
分類程式碼代碼:
51111800
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

FC(F)(F)Oc1ccc(cc1)NC(=O)NC2CCN(CC2)C(=O)CC

InChI

1S/C16H20F3N3O3/c1-2-14(23)22-9-7-12(8-10-22)21-15(24)20-11-3-5-13(6-4-11)25-16(17,18)19/h3-6,12H,2,7-10H2,1H3,(H2,20,21,24)

InChI 密鑰

AAJMQTLFRTZCJK-UHFFFAOYSA-N

應用

TPPU已被用作可溶性环氧化物水解酶(SEH)抑制剂,用于表征其在啮齿动物中的药代动力学(PK)和药效学特性。它还被用作SEH抑制剂,用于研究其对神经组织中12,13-二羟基-9Z-十八烯酸(12,13-DiHOME)浓度的影响。

生化/生理作用

TPPU 是一种强效 sEH 抑制剂 (IC 50 = 3.7 nM),已证明其在食蟹猴中具有非常有利的 PK 属性。sEH 可将环氧二十碳三烯酸 (EET) 转化为二羟基月桂三烯酸 (DHET),sEH 抑制剂显示抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
TPPU 是一种强效的 sEH 抑制剂。

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Annika I Ostermann et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 121(Pt A), 131-137 (2015-06-29)
Epoxides from polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are potent lipid mediators. In vivo stabilization of these epoxides by blockade of the soluble epoxide hydrolase (sEH) leads to anti-inflammatory, analgesic and normotensive effects. Therefore, sEH inhibitors (sEHi) are a promising new class
Qiong Wu et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 67(3), 364-372 (2019-01-16)
High level of corticosterone (CORT) is toxic to neurons and plays an important role in depression-like behavior and chronic stress. Our previous study showed that TPPU, a soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor (sEHI), induces an antidepressant effect in animal models.
Wenjun Chen et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 40(42), 8188-8203 (2020-09-26)
Alzheimer's disease (AD) is the leading cause of late-onset dementia, and there exists an unmet medical need for effective treatments for AD. The accumulation of neurotoxic amyloid-β (Aβ) plaques contributes to the pathophysiology of AD. EPHX2 encoding soluble epoxide hydrolase

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