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Merck
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Key Documents

SAB4500548

Sigma-Aldrich

抗-肾上腺素受体 α-2A 兔抗

affinity isolated antibody

同義詞:

α-2 肾上腺素能受体亚型 C10, α-2A 肾上腺素受体, α-2A 肾上腺素能受体, α-2AAR

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About This Item

MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

形狀

buffered aqueous solution

分子量

antigen 48 kDa

物種活性

mouse, human, rat

濃度

~1 mg/mL

技術

ELISA: 1:20000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... ADRA2A(150)

一般說明

ADRA2A(α-2A 肾上腺素受体基因)位于人类染色体 10q25 上。它在尾状核中表达。
抗-肾上腺素受体α-2A 抗体可检测总肾上腺素受体-2A 蛋白的内源水平。

免疫原

该抗血清是针对衍生自人肾上腺素能受体 α-2A 的合成肽制备的。

免疫原范围: 331-380

生化/生理作用

ADRA2A(α-2A 肾上腺素能受体基因)在易怒、冲动、攻击性和记忆性特征中起重要作用。ADRA2A 的突变影响胰岛素的释放和葡萄糖的调节。ADRA2A 的变异与较差的临床预后有关。它参与自闭症谱系障碍(ASD)。

特點和優勢

完放心地使用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多信息。

外觀

兔IgG,溶于磷酸盐缓冲液(不含Mg2+和Ca2+),pH 7.4,150mM NaCl,0.02%叠氮化钠和50%甘油中。

免責聲明

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

nwg

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存取文件庫

ADRA2A Germline Gene Polymorphism is Associated to the Severity, but not to the Risk, of Breast Cancer
Kaabi B, et al.
Pathology Oncology Research, 22(2), 357-365 (2016)
Association between the adrenergic alpha 2A receptor gene (ADRA2A) and measures of irritability, hostility, impulsivity and memory in normal subjects
Comings DE, et al.
Psychiatric Genetics, 10(1), 39-42 (2000)
Alpha2A adrenergic receptor genetic variation contributes to hyperglycemia after myocardial infarction
Adefurin A, et al.
International Journal of Cardiology, 215, 482-486 (2016)
Replication of genome-wide association studies (GWAS) loci for fasting plasma glucose in African-Americans
Ramos E, et al.
Diabetologia, 54(4), 783-788 (2011)
Abhishek Tripathi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(13), E1659-E1668 (2015-03-17)
Recent evidence suggests that chemokine (C-X-C motif) receptor 4 (CXCR4) contributes to the regulation of blood pressure through interactions with α1-adrenergic receptors (ARs) in vascular smooth muscle. The underlying molecular mechanisms, however, are unknown. Using proximity ligation assays to visualize

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