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生物源
mouse
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
4F3, monoclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~38.21 kDa
物種活性
human
技術
capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... KRAS(3845)
一般說明
c-K-Ras或KRAS（Kirsten大鼠肉瘤2病毒癌基因）是一种小的GTP结合蛋白。编码它的基因位于人染色体12p12.1上。KRAS有两个剪接变体，即KRASA和KRASB（KRAS原癌基因）。KRASA的表达仅限于特定组织，而KRASB广泛表达。
该基因是Kirsten ras癌基因同源物，来自哺乳动物ras基因家族，所编码的蛋白是小GTP酶超家族成员。单个氨基酸的取代造成了活化突变。所产生的转化蛋白与各种恶性肿瘤有关，包括肺腺癌、粘液性腺瘤、胰腺导管癌和结肠直肠癌。选择性剪接产生变体，编码两个同工型，在C末端区域不同。（由RefSeq提供）
免疫原
KRAS（NP_004976, 16 a.a.~ 125 a.a）带有GST标签的部分重组蛋白。仅GST标签的MW为26 KDa。
序列
KSALTIQLIQNHFVDEYDPTIEDSYRKQVVIDGETCLLDILDTAGQEEYSAMRDQYMRTGEGFLCVFAINNTKSFEDIHHYREQIKRVKDSEDVPMVLVGNKCDLPSRTV
序列
KSALTIQLIQNHFVDEYDPTIEDSYRKQVVIDGETCLLDILDTAGQEEYSAMRDQYMRTGEGFLCVFAINNTKSFEDIHHYREQIKRVKDSEDVPMVLVGNKCDLPSRTV
應用
小鼠抗KRAS单克隆抗体可用于蛋白质印迹。
生化／生理作用
KRAS（Kirsten大鼠肉瘤-2病毒癌基因）突变已与早期直肠癌和结直肠癌相关。该蛋白在信号传导途径中起作用。
KRAS（kirsten大鼠肉瘤2病毒癌基因）与细胞表面受体（包括EGFR）结合后，通过从GDP结合状态循环到GTP结合状态，充当自灭活信号转导子。基因突变导致早期直肠癌预后不良。
外觀
溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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David M Briere et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(6), 975-985 (2021-03-17)
KRASG12C inhibitors, including MRTX849, are promising treatment options for KRAS-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC). PD-1 inhibitors are approved in NSCLC; however, strategies to enhance checkpoint inhibitor therapy (CIT) are needed. KRASG12C mutations are smoking-associated transversion mutations associated with high
KRAS G12C Drug Development: Discrimination between Switch II Pocket Configurations Using Hydrogen/Deuterium-Exchange Mass Spectrometry
Lu J, et al.
Structure, 25(9), 1442-1448 (2017)
Prognostic value of KRAS codon 13 gene mutation for overall survival in colorectal cancer
Kwak MS, et al.
Medicine, 96(35) (2017)
Liang Qu et al.
Nature biotechnology, 37(9), 1059-1069 (2019-07-17)
Current tools for targeted RNA editing rely on the delivery of exogenous proteins or chemically modified guide RNAs, which may lead to aberrant effector activity, delivery barrier or immunogenicity. Here, we present an approach, called leveraging endogenous ADAR for programmable
The prognostic value of KRAS mutation by cell-free DNA in cancer patients: a systematic review and meta-analysis.
Zhuang R, et al.
PLoS ONE, 12(8), e0182562-e0182562 (2017)
文章
Sigma-Aldrich presents an article about how proliferating cells require the biosynthesis of structural components for biomass production and for genomic replication.
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