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生物源
mouse
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
ascites fluid
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
SC-35, monoclonal
分子量
antigen 35 kDa (a doublet)
包含
15 mM sodium azide
物種活性
frog, Drosophila, newt, rat, human
技術
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: 1:2,000 using cultured human fibroblasts
同型
IgG1
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SFRS2(6427)
rat ... Sfrs2(494445)
一般說明
单克隆抗剪接因子SC-35（小鼠IgG1同种型）来自于小鼠骨髓瘤细胞和免疫RBF-DNJ 小鼠脾细胞融合而产生的SC-35杂交瘤。35 kDa（SC-35）的剪接成分也称为PR264。SC-35在与小核核糖核蛋白（snRNP）共同定位的细胞核中呈斑点状分布，但与snRNP不同，SC-35不具有分散的核标记。
核前 mRNA 剪接需要置于称为剪接体的多组分结构中。剪接体的主要亚基有 U1、U2、U4/U6 和 U5 小核核糖核蛋白（snRNP′s)。除了 snRNP，一些剪接体组装和剪接所必需的蛋白质因子被鉴定出来。例如，蛋白因子 U2AF、SF2 和 SF3 是 U2 snRNP 与内含子分枝点结合和组装预剪接复合物所必需的。两个其他非 snRNP 剪接因子，SF2/ASF 和 SC-35（35 kD 的剪接成分，也称为 PR264），都是剪接的第一步和剪接体组装所需要的。SF2/ASF 和 SC-35 也参与选择性剪接前体 mRNA′5N 剪接站点的选择。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布，与 snRNPs 共定位，但与 snRNPs 不同，SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中，snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域，而 SC-35 在斑点中发现，但在卷曲体中没有发现。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布，与 snRNPs 共定位，但与 snRNPs 不同，SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中，snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域，而 SC-35 在斑点中发现，但在卷曲体中没有发现。
特異性
识别非 snRNP（小核核糖核蛋白颗粒）因子 SC-35 上的磷酸j化表位。该抗体与剪接因子 SC-35 和 SC-35 相关的非 snRNP 因子 SF2/ASF 反应。 该抗体将 SC-35 标记为核质中的斑点模式，不包括核仁。 其他用途包括抑制和消耗细胞核提取物中的剪接活性以及免疫亲和纯化。
免疫原
部分纯化的哺乳动物剪接。
應用
单克隆抗剪接因子 SC-35 可用于 ELISA、免疫组织学和免疫电子显微镜检查中 SC-35 的定位，抑制和耗竭核提取物中的剪接活性，以及免疫亲和纯化和免疫沉淀。
间接免疫荧光：通过对培养的人成纤维细胞染色，确定至少 1:2000 的稀释度。
间接免疫荧光：通过对培养的人成纤维细胞染色，确定至少 1:2000 的稀释度。
小鼠源抗剪因子SC-35单克隆抗体可用于：
- 荧光图像分析
- 免疫组织化学
- 二色或三色免疫荧光染色
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 免疫组织学
- 免疫电子显微镜
- 免疫亲和纯化
- 免疫沉淀
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Abnormal expression of the pre-mRNA splicing regulators SRSF1, SRSF2, SRPK1 and SRPK2 in non small cell lung carcinoma
Gout S, et al.
Testing, 7(10), e46539-e46539 (2012)
Rad54B targeting to DNA double-strand break repair sites requires complex formation with S100A11
Murzik U, et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(7), 2926-2935 (2008)
X D Fu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(23), 11224-11228 (1992-12-01)
The human pre-mRNA splicing factors SF2 and SC35 have similar electrophoretic mobilities, and both of them contain an N-terminal ribonucleoprotein (RNP)-type RNA-recognition motif and a C-terminal arginine/serine-rich domain. However, the two proteins are encoded by different genes and display only
Characterization and cloning of the human splicing factor 9G8: a novel 35 kDa factor of the serine/arginine protein family.
Cavaloc Y, et al.
The Embo Journal, 13(11), 2639-2649 (1994)
L Lefèvre et al.
Oncogenesis, 4, e161-e161 (2015-07-28)
Adrenocortical cancer (ACC) is a very aggressive tumor, and genomics studies demonstrate that the most frequent alterations of driver genes in these cancers activate the Wnt/β-catenin signaling pathway. However, the adrenal-specific targets of oncogenic β-catenin-mediating tumorigenesis have not being established.
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