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Merck
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文件

HPA026815

Sigma-Aldrich

抗-BRCA2 兔抗

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

同義詞:

抗-BRCC2, 抗-FACD, 抗-FAD, 抗-FAD1, 抗-FANCD, 抗-FANCD1, 抗-乳腺癌易感基因2

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About This Item

MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
人類蛋白質圖譜編號:

生物源

rabbit

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

產品線

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形狀

buffered aqueous glycerol solution

物種活性

human

技術

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL

免疫原序列

VHPISLSSSKCHDSVVSMFKIENHNDKTVSEKNNKCQLILQNNIEMTTGTFVEEITENYKRNTENEDNKYTAASRNSHNLEFDGSDSSKNDTVCIHKDETDLLFTDQHNICLKLSGQFMKEGNTQIKEDLS

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... BRCA2(675)

一般說明

乳腺癌易感基因2(breast cancer susceptibility gene 2,BRCA2)位于人类染色体13q12-q13位置。编码蛋白的第11个外显子编码BRC重复基元,第27个外显子编码高度保守的辐射敏感蛋白51(RAD51)结合结构域。

免疫原

乳腺癌易感基因2重组蛋白抗原表位标签(PrEST)

應用

由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接,可以在人类蛋白质图谱(HPA)站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化/生理作用

乳腺癌易感基因2(BRCA2)畸变会增加乳腺癌和卵巢癌的易感风险。BRCA2是DNA反应通路的重要元件。BRCA2与RAD51基因相互作用时,可在DNA损伤修复和同源重组方面起重要作用。这一作用的缺位会导致癌症的发生发展。

特點和優勢

Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品,可在链接部分找到。

每种Prestige 抗体的检测方法如下:
  • 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
  • 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。

聯結

Corresponding Antigen APREST70828

外觀

磷酸盐缓冲盐水溶液,pH 7.2,含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠。

法律資訊

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

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Metastatic model of HPV+ oropharyngeal squamous cell carcinoma demonstrates heterogeneity in tumor metastasis.
Vermeer DW
Oncotarget, 7(17), 24194-24207 (2016)
Cancer susceptibility of mice with a homozygous deletion in the COOH-terminal domain of the Brca2 gene.
McAllister KA
Cancer Research, 62(4), 990-994 (2002)
A single nucleotide polymorphism in the RAD51 gene modifies cancer risk in BRCA2 but not BRCA1 carriers.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 98(6), 3232-3236 (2001)
Identification of the breast cancer susceptibility gene BRCA2.
Wooster R
Nature, 378(6559), 789-792 (1995)
Daniel W Vermeer et al.
Oncotarget, 7(17), 24194-24207 (2016-03-26)
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