推薦產品
生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~26 kDa
物種活性
mouse, rat, human
濃度
~1.5 mg/mL
技術
western blot: 2-4 μg/mL using HEK-293T cells expressing human DSCR1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... RCAN1(1827)
mouse ... Dscr1(54720)
rat ... Dscr1(266766)
一般說明
DSCR1（唐氏综合征候选区1）是由定位于人类染色体21q22.1的基因所编码的。DSCR1属于一个被称为钙调神经磷酸酶调节因子（RCAN）的保守蛋白质家族，它在人类中包括RCAN，由DSCR1L1-2基因所编码。DSCR1在胚胎发育早期的中枢神经系统（CNS）以及心脏和骨骼肌中高表达。
特異性
抗DSCR1（C末端）抗体对大鼠、小鼠和人的DSCR1具有特异性。在免疫印迹中，免疫肽能够特异性抑制DSCR1的染色。
免疫原
对应于人DSCR1 C末端序列的合成肽，与KLH偶联。该序列在人DSCR1亚型a和b、大鼠和小鼠DSCR1中相同。
應用
抗-DSCR1（C末端）兔抗可用于邻近连接试验 (PLA) 和免疫印迹。
抗DSCR1（C端）抗体适用于蛋白质免疫印迹（2-4 μg/mL，使用表达人DSCR1的HEK-293T细胞）和免疫印迹（约26 kDa）。
生化／生理作用
唐氏综合征候选区1（DSCR1）可参与到细胞对氧化应激的适应，并能与钙调神经磷酸酶相互作用以抑制其磷酸酶活性，从而调节活化T细胞（NFAT）信号通路的钙调神经磷酸酶-核因子，并影响中枢神经系统（CNS）的发育和血管生成。DSCR1的慢性过表达与其他病理状况有关，包括阿尔兹海默症′和心肌肥大，而这可能是通过抑制钙调神经磷酸酶的活性。DSCR1在活化的内皮细胞中是由血管内皮生长因子（VEGF）所诱导表达的，并可对炎症标记基因如白细胞介素-8（IL-8）、组织因子、E-选择素和环氧合酶（Cox-2）的表达进行调节。
唐氏综合征候选区域1或称DSCR1 是涉及唐氏综合征（DS）发病机制的候选基因。DSCR1通常在心脏、骨骼和脑组织中表达，其在胚胎脑组织中的过度表达与唐氏综合征有关。DSCR1 抑制钙调磷酸酶（calcineurin）介导的mRNA合成。
外觀
溶于含 15 mM 叠氮化钠的 0.01 M 磷酸盐缓冲盐水 (pH 7.4) 中。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到適合的產品？
試用我們的產品選擇工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
A new gene family including DSCR1 (Down Syndrome Candidate Region 1) and ZAKI-4: characterization from yeast to human and identification of DSCR1-like 2, a novel human member (DSCR1L2)
Strippoli P, et al.
Genomics, 64(3), 252-263 (2000)
Glucose-regulated protein 78 is essential for cardiac myocyte survival
Wang X, et al.
Cell Death and Differentiation, 25(12), 2181-2181 (2018)
Down syndrome critical region protein 1 (DSCR1), a novel VEGF target gene that regulates expression of inflammatory markers on activated endothelial cells
Hesser BA, et al.
Blood, 104(1), 149-158 (2004)
Marshall W Hogarth et al.
Human molecular genetics, 25(5), 866-877 (2015-12-19)
A common null polymorphism (R577X) in ACTN3 causes α-actinin-3 deficiency in ∼ 18% of the global population. There is no associated disease phenotype, but α-actinin-3 deficiency is detrimental to sprint and power performance in both elite athletes and the general
Conditional deletion of Rcan1 predisposes to hypertension-mediated intramural hematoma and subsequent aneurysm and aortic rupture
Villahoz S, et al.
Nature Communications, 9(1), 4795-4795 (2018)
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務