B9061

比卡鲁胺 (CDX)

≥98% (HPLC), powder

• 同義詞: N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺, 比卡他胺, 比卡胺
• 經驗公式（希爾表示法）: C₁₈H₁₄F₄N₂O₄S
• CAS號碼: 90357-06-5
• 分子量：: 430.37
• MDL號碼: MFCD00869971
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329773312
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 儲存條件: desiccated; protect from light
• 溶解度: DMSO: >5 mg/mL; H₂O: insoluble
• 起源: AstraZeneca
• SMILES 字串: CC(O)(CS(=O)(=O)c1ccc(F)cc1)C(=O)Nc2ccc(C#N)c(c2)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C18H14F4N2O4S/c1-17(26,10-29(27,28)14-6-3-12(19)4-7-14)16(25)24-13-5-2-11(9-23)15(8-13)18(20,21)22/h2-8,26H,10H2,1H3,(H,24,25)
• InChI 密鑰: LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N
• 基因資訊: human ... AR(367)

描述

應用

比卡鲁胺已用作前列腺、膀胱癌细胞系和人胚胎骨骼肌细胞中的雄激素受体（AR）拮抗剂。它还被用作RPMI 1640 的补充剂，用于培养雄激素非依赖性LNCaP（LNCaP-AI）细胞系。

生化／生理作用

比卡鲁胺 (CDX) 是一种非杀菌的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，是纯抗雄激素。它通过平衡组蛋白乙酰化/去乙酰化和共调剂募集发挥作用。比卡鲁胺(CDX)消除了雄激素介导的表达。例如，前列腺癌、PLZF（早幼粒细胞白血病锌指蛋白）和GADD45γ中的MMP13上调（生长停滞和可诱导的DNA损伤，γ）。通过雄激素，对PI3K /AKT磷酸化进行非基因组、非转录依赖性刺激，抑制比卡鲁胺(CDX)。

特點和優勢

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体（类固醇）页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

安全資訊

• 象形圖: GHS08,GHS09
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H351,H360FD,H410
• 防範說明: P202 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391 - P405
• 危險分類: Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 1B
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves