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生物源
mouse
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
LXO49.3, monoclonal
形狀
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~100 kDa
物種活性
mouse, human
濃度
~2 mg/mL
技術
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 0.1-0.2 μg/mL using total cell extract of human osteogenic sarcoma (U-2-OS)
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PPP1R13L(10848)
mouse ... Ppp1r13l(333654)
一般說明
iASPP是p53（ASPP）家族的凋亡刺激蛋白的抑制成员。它是一种癌蛋白，与Ras，E1A和E7结合以转化细胞。
单克隆抗iASPP（小鼠IgG1同种型）衍生自杂交瘤LXO49，该杂交瘤是通过小鼠骨髓瘤细胞（SP2/0细胞）和来自用编码人iASPP残基的重组蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞融合产生的。ASPP蛋白家族包含三个成员，ASSP1、ASSP2和iASPP。iASPP也称为REL相关抑制剂（RAI）。iASPP以100 kDa形式和70 kDa形式（iASPP/Rai）存在。它在细胞核和细胞质中都发现，而iASPP/RAI主要是胞质的。PPP1R13L（蛋白磷酸酶1调节亚基13样）编码位于人染色体19q13上的iASPP。
應用
小鼠单克隆抗iASPP抗体可用于免疫印迹（0.1-0.2 μg/mL，使用人成骨肉瘤的细胞总提取物）、微阵列、免疫沉淀和免疫细胞化学。
小鼠抗iASPP单克隆抗体还可用于：
- 免疫印迹
- 免疫细胞化学
- 免疫沉淀
生化／生理作用
PPP1R13L（蛋白磷酸酶1调节亚基13样）/iASPP抑制p53介导的细胞死亡。它相互作用并抑制NFkB p65 RelA。它可能作为膀胱癌（BC）的治疗靶标。它调节细胞增殖和凋亡。iASPP在乳腺癌和急性白血病中起关键作用。
外觀
溶于含有15 mM叠氮化钠的0.01 M磷酸盐缓冲液中。
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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A pro-apoptotic function of iASPP by stabilizing p300 and CBP through inhibition of BRMS1 E3 ubiquitin ligase activity
Kramer D, et al.
Cell Death & Disease, 6(2), e1634-e1634 (2015)
The miR-124-p63 feedback loop modulates colorectal cancer growth
Liu K, et al.
Oncotarget, 8(17), 29101-29101 (2017)
Inhibitory member of the apoptosis-stimulating protein of p53 is overexpressed in bladder cancer and correlated to its progression
Wu Z, et al.
Medicine, 96(19) (2017)
Elizabeth A Slee et al.
Oncogene, 23(56), 9007-9016 (2004-10-19)
ASPP1 and ASPP2 are both proteins that interact with p53 and enhance its ability to induce apoptosis by selectively elevating the expression of proapoptotic p53-responsive genes. iASPP(RAI) is a third member of the family that is the most conserved inhibitor
Kuijie Liu et al.
Oncotarget, 8(17), 29101-29115 (2017-04-19)
Among the diverse co-regulatory relationships between transcription factors (TFs) and microRNAs (miRNAs), feedback loops have received the most extensive research attention. The co-regulation of TFs and miRNAs plays an important role in colorectal cancer (CRC) growth. Here, we show that
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