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Sigma-Aldrich

三甲基氯硅烷

puriss., ≥99.0% (GC)

同義詞:

TMCS, Trimethylchlorosilane, 三甲基硅基氯

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About This Item

線性公式:
(CH3)3SiCl
CAS號碼:
分子量::
108.64
Beilstein:
1209232
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352101
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

蒸汽密度

3.7 (vs air)

品質等級

蒸汽壓力

100 mmHg ( 25 °C)

等級

puriss.

化驗

≥99.0% (GC)

形狀

liquid

自燃溫度

752 °F

expl. lim.

6.4 %

折射率

n20/D 1.387 (lit.)

bp

57 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

密度

0.856 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

[H][C@@]12CC(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C
C[Si](C)(C)Cl

InChI

1S/C3H9ClSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

InChI 密鑰

IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

一般說明

三甲基氯硅烷是一种氯-有机硅烷化合物,主要用于甲硅烷基化反应。

應用

  • 氯三甲基硅烷可以作为氯化汞的无毒替代物,作为钐促进的烯丙基和& # 945;连二烯醇的环丙烷化活化剂。
  • 它可以与六甲基二硅氮烷结合使用,通过甲硅烷化形成三甲基甲硅烷基醚来保护醇。
  • 它用于聚砜的氯甲基化。
  • 它激活氢化锂,将其转化为羰基化合物还原甲硅烷化的氢化物源。
  • 氯三甲基硅烷/溴化锂形成了将醇转化为溴化物的有效试剂。
  • 氯三甲基硅烷/碘化钠在乙腈中是分解酯、内酯、氨基甲酸酯和醚的碘三甲基硅烷的更好替代物。它也可以用于将醇转化为碘化物。
  • 氯三甲基硅烷与硝酸银或硝酸铵形成有效的区域选择性硝化试剂,用于对芳基硼酸进行过硝化以形成相应的硝基芳烃。
  • 氯三甲基硅烷与亚硝酸钠或硝酸盐一起可用于脱肟反应。

其他說明

硅烷化试剂

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

安全危害

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

-18.4 °F - closed cup

閃點(°C)

-28 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles


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Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 4, 261-261 (2014)
ipso-Nitration of Arylboronic Acids with Chlorotrimethylsilane- Nitrate Salts
Prakash GKS, et al.
Organic Letters, 6(13), 2205-2207 (2004)
Chlorotrimethylsilane-sodium nitrite or nitrate. Efficient deoximating reagents for aldoximes and ketoximes.
Jong, Gun Lee and Ki, Hoon Kwak and Je, Pil Hwang
Tetrahedron Letters, 31(46), 6677-6680 (1990)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Use of organosilicon reagents as protective groups in organic synthesis.
Lalonde M & Chan TH.
Synthesis, 1985(09), 817-845 (1985)

文章

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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