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一般說明
三氟甲磺酸是最强的单质子有机酸。它是通过双(三氟甲硫基)汞与过氧化氢水溶液的氧化反应进行合成的。它在二甲亚砜、二甲基乙酰胺和二甲基甲酰胺等碱性溶剂中完全解离。已通过电导法研究了其在非水溶剂中的解离。通过混合三氟甲磺酸与HNO3, 可形成三氟甲烷磺酸硝鎓,这是一种出色的硝化试剂。
應用
三氟甲磺酸可用作苯乙烯、六甲基环三硅氧烷 和 L,L-丙交酯的阳离子聚合的引发剂。
三氟甲磺酸是一种通用试剂,可用作以下研究的催化剂:
- 芳香族化合物与苯甲酸甲酯的Friedel-Crafts酰化反应。
- 二烷基二硫化物与末端炔烃的加成反应。
- 合成含有三氟甲磺酸丙基铵和甲基侧链基团的单环四硅氧烷 (Am-CyTS)。
- 制备用于合成氟化2,5-取代的1-乙基-1H-苯并咪唑衍生物的起始试剂。
- 三氟甲磺酸芳基酯的合成、 链烯酸的内酯化 和 E-烯烃的形成。
去糖基化剂
訊號詞
Danger
危險分類
Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
8A - Combustible corrosive hazardous materials
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
>332.1 °F - Pensky-Martens closed cup
閃點(°C)
> 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup
個人防護裝備
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Macromolecules, 12(6), 1061-1067 (1979)
文章
The Friedel–Crafts acylation is the reaction of an arene with acyl chlorides or anhydrides using a strong Lewis acid catalyst. This reaction proceeds via electrophilic aromatic substitution to form monoacylated products.
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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