跳轉至內容
Merck
全部照片(1)

重要文件

11965085001

Roche

抗 His6 过氧化物酶

from mouse IgG1

同義詞:

抗体

登入查看組織和合約定價


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203

生物源

mouse

品質等級

共軛

peroxidase conjugate

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

BMG-his-1, monoclonal

形狀

lyophilized

包裝

pkg of 50 U

製造商/商標名

Roche

同型

IgG1

儲存溫度

2-8°C

一般說明

抗 His6--过氧化物酶是 His6 标记蛋白的单克隆抗体,与辣根过氧化物酶偶联。抗 His6-过氧化物酶特异性识别天然和重组蛋白的六个连续组氨酸残基的表位。抗体与天然和变性的组氨酸标记的融合蛋白均可反应,不依赖于表位序列的位置;然而,它优先识别 C-末端 His6 表位,且灵敏度高。

特異性

抗 His6-过氧化物酶特异性识别天然和重组蛋白中六个连续组氨酸残基(His6)的表位。它与天然和变性的组氨酸标记的融合蛋白均可反应,不依赖于表位序列的位置。然而,抗 His6-过氧化物酶优先识别 C-末端 His6 表位,且灵敏度高。抗 His6 使得人们可以特异地和灵敏地检测组氨酸标记的蛋白质,而不需要考虑表达系统。
抗体识别天然和重组蛋白中六个连续组氨酸残基(His6)的表位。它与天然和变性的组氨酸标记的融合蛋白均可反应,不依赖于表位序列的位置。

應用

抗 His6-过氧化物酶可用于检测 His6 标记的蛋白质:
  • ELISA(酶联免疫吸附测定)
  • 蛋白质印迹
抗His6-过氧化物酶已用于融合毒素的体外血清稳定性、pull-down 试验和蛋白质印迹。

品質

功能测试:使用表达重组 His6 标记蛋白的细胞系提取物进行蛋白质印迹。

準備報告

工作浓度:结合物的工作浓度取决于应用和底物。.


应以下列浓度为准则:
  • ELISA:100 mU/ml
  • 蛋白质印迹:100mU/ml

重構

加入 1ml 双蒸水至终浓度为 50 U/ml。
应重悬至少 10 分钟。

其他說明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

未找到適合的產品?  

試用我們的產品選擇工具.

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Skin Sens. 1

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

does not flash

閃點(°C)

does not flash


從最近期的版本中選擇一個:

分析證明 (COA)

Lot/Batch Number

未看到正確版本?

如果您需要一個特定的版本,您可以透過批號來尋找特定憑證。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

KaiC intersubunit communication facilitates robustness of circadian rhythms in cyanobacteria
Kitayama Y, et al.
Nature Communications, 4 (2013)
Two missense mutations in KCNQ1 cause pituitary hormone deficiency and maternally inherited gingival fibromatosis
Tommiska J, et al.
Nature Communications, 8(1) (2017)
Identification and Characterization of Heptaprenylglyceryl Phosphate Processing Enzymes in Bacillus subtilis
Linde M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(28), 14861-14870 (2016)
Manuel Simon et al.
Molecular cancer therapeutics, 13(2), 375-385 (2013-11-05)
Fusion toxins used for cancer-related therapy have demonstrated short circulation half-lives, which impairs tumor localization and, hence, efficacy. Here, we demonstrate that the pharmacokinetics of a fusion toxin composed of a designed ankyrin repeat protein (DARPin) and domain I-truncated Pseudomonas
Nick S Berrow et al.
Nucleic acids research, 35(6), e45-e45 (2007-02-24)
This article describes the construction of a set of versatile expression vectors based on the In-Fusion cloning enzyme and their use for high-throughput cloning and expression screening. Modifications to commonly used vectors rendering them compatible with In-Fusion has produced a

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務