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材料
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
mixed cellulose esters (MCE) membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
品質等級
agency
EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71
無菌
sterile; γ-irradiated
製造商/商標名
Steritest®
包裝
pkg of 10 blisters in 2 bags of 5 blisters per box, Double packed
參數
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.
管材長度
850 mm
顏色
blue Canister Base
基質
MF-Millipore™
孔徑
0.45 μm pore size
輸入
liquid
sample type pharmaceutical(s)
應用
pharmaceutical
sterility testing
運輸包裝
ambient
一般說明
设备配置:2个罐
Steritest® NEO设备是一种膜过滤设备,用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度地减少了假阳性,并提供了最高水平的质量和可靠性。该设备确保测试过程中药品不会暴露于环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时,可提供经过优化且完全符合法规的测试过程。该设备经过伽马辐照灭菌,采用双层包装,可快速转移到无菌测试环境中,简化了净化程序并节省了时间。带通气孔的针头适配器通气并将供试品从带隔膜的大容量容器转移至Steritest® NEO装置。带蓝色底座的罐表示混合纤维素酯(MCE)膜,该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。
Steritest® NEO设备是一种膜过滤设备,用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度地减少了假阳性,并提供了最高水平的质量和可靠性。该设备确保测试过程中药品不会暴露于环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时,可提供经过优化且完全符合法规的测试过程。该设备经过伽马辐照灭菌,采用双层包装,可快速转移到无菌测试环境中,简化了净化程序并节省了时间。带通气孔的针头适配器通气并将供试品从带隔膜的大容量容器转移至Steritest® NEO装置。带蓝色底座的罐表示混合纤维素酯(MCE)膜,该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。
應用
Steritest® NEO设备用于对大瓶装液体(双层包装)进行无菌测试,包括注射药物和不含抗生素活性的合成药物。
特點和優勢
- 使用我们的设备、泵、介质、流体和服务进行无菌检测的一站式服务
- Steritest®设备是在我们位于法国莫尔塞姆的卓越中心制造的,每个批次都有高质量的控制标准,并保持质量证书。
- 新型针头设计
- 更智能的工作流程
- 完全封闭设置
- 一致的性能
- 新的管路切断工具
包裝
每包 10 个双层包装泡罩,2 袋,每盒 5 个泡罩
法律資訊
MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
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我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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