推薦產品
材料
Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
mixed cellulose esters (MCE) membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
品質等級
agency
EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71
無菌
sterile; γ-irradiated
製造商/商標名
Steritest®
包裝
pkg of 10 blisters per box, Single packed
參數
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.
管材長度
850 mm
顏色
blue Canister Base
基質
MF-Millipore™
孔徑
0.45 μm pore size
輸入
sample type pharmaceutical(s)
應用
pharmaceutical
sterility testing
運輸包裝
ambient
一般說明
设备配置:2个罐
Steritest® NEO设备是一种膜过滤设备,用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度减少假阳性,提供最高水平的质量和可靠性,并确保药品在测试过程中绝不暴露在环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时,可提供经过优化且完全符合法规的测试过程。该装置具有排气双针,同时在无菌稀释剂中进行溶解/稀释,并将得到的溶液转入罐中以进行后续过滤。带蓝色底座的罐表示混合纤维素酯(MCE)膜,该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。
Steritest® NEO设备是一种膜过滤设备,用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度减少假阳性,提供最高水平的质量和可靠性,并确保药品在测试过程中绝不暴露在环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时,可提供经过优化且完全符合法规的测试过程。该装置具有排气双针,同时在无菌稀释剂中进行溶解/稀释,并将得到的溶液转入罐中以进行后续过滤。带蓝色底座的罐表示混合纤维素酯(MCE)膜,该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。
應用
Steritest® NEO 设备用于安瓿中不含抗菌剂的可溶性粉末的无菌测试。该装置同时稀释测试产品并将其转移到罐组中。
特點和優勢
- 使用我们的设备、泵、介质、流体和服务进行无菌检测的一站式服务
- Steritest®设备是在我们位于法国莫尔塞姆的卓越中心制造的,每个批次都有高质量的控制标准,并保持质量证书。
- 新型针头设计
- 更智能的工作流程
- 完全封闭设置
- 一致的性能
- 新的管路切断工具
包裝
每盒10个单包装泡罩
法律資訊
MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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產品號碼
描述
訂價
配置
需要但未提供
產品號碼
描述
訂價
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
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