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材料
PVDF membrane
modified acrylic housing
品質等級
無菌
sterile; γ-irradiated
產品線
Millex®
特點
CE compliant
holdup volume≤ 0.1 mL
hydrophilic
FDA registered
medical device
製造商/商標名
Millex®
參數
10.3 bar max. inlet pressure (150 psi)
45 °C max. temp.
直徑
33 mm
過濾面積
4.52 cm2
inlet to outlet H
27 mm
容積
100 mL
基質
Durapore®
孔徑
0.1 μm pore size
接頭
female Luer-Lok® inlet
male Luer outlet slip
運輸包裝
ambient
一般說明
Millex®-VV 过滤器(无菌)是一种医疗设备,可用作针头过滤器,用于患者直接护理和药房加药配液应用中小体积溶液的灭菌和/或澄清。
應用
- 临床获益:去除 临床用溶液中大于 滤膜额定孔径的微生物、颗粒、沉淀物和未溶解粉末。
- 医院药房: 在加药配液时, 对小体积的蛋白药物、诊断成像剂、化疗药物、水溶液 或水进行无菌过滤和/或澄清。
- 患者直接护理: 对硬膜外麻醉剂、其他液体麻醉剂以及 眼科、耳科和其他外科手术中使用的冲洗液 进行灭菌和/或去除微粒。
特點和優勢
- 滤膜 的双向支持
- 去除大于滤膜额定孔径的 微生物、颗粒、沉淀物和未溶解粉末
- 一次性、无热原、无毒
- 封装在改性丙烯酸共聚物 (MMA) 外壳中的 聚偏二氟乙烯 (PVDF) 薄膜过滤器
- 与大多数水溶液兼容
- 经 CE 认证,并在 FDA 注册
其他說明
设备仅可用于医疗和实验室专业用途。
法律資訊
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Luer-Lok is a registered trademark of Becton-Dickinson & Co.
Millex is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
分析證明 (COA)
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