跳轉至內容
Merck
全部照片(2)

文件

SCR508

Sigma-Aldrich

TAT-CRE 重组酶

TAT-CRE Recombinase is a recombinant cell-permeant fusion cre-recombinase protein consisting of TAT sequence, a nuclear localization sequence (NLS) and it is known to catalyze the site specific recombination event between two loxP DNA sites.

同義詞:

Integrase, Recombinase Cre, cre recombinase

登入查看組織和合約定價


About This Item

分類程式碼代碼:
12352204
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.75

生物源

Escherichia coli

品質等級

重組細胞

expressed in E. coli

化驗

>70% (SDS-PAGE)

形狀

liquid

技術

cell culture | stem cell: suitable

運輸包裝

dry ice

一般說明

Cre重组酶是一种来自噬菌体P1的酶,可催化两个称为loxP位点的DNA识别位点之间的位点特异性重组。 LoxP识别位点由两个13 bp的反向重复序列组成,两侧是8 bp的间隔区。 由于Cre基因和loxP位点不是大多数物种的基因组所固有的,因此可以对loxP位点进行工程改造并将其引入靶细胞,从而用作精确控制体外(即培养的细胞)和体内(即动物模型)基因表达的手段。

• 如果LoxP位点位于不同的染色体上,则Cre重组酶将介导染色体易位。
• 如果LoxP位点的方向相反,则Cre重组酶将介导floxed片段的倒置。
• 如果LoxP位点的方向相同,则Cre重组酶将介导floxed片段的缺失。

这样,LoxP位点的放置可以激活,抑制或交换其他基因。

EMD Millipore’s TAT-CRE重组酶是一种重组细胞渗透性融合蛋白,由衍生自HIV-TAT(TAT)的碱性蛋白易位肽、核定位序列(NLS)、Cre蛋白和N端组氨酸标签(H6)组成,用于有效纯化大肠埃希菌中的蛋白质。

EMD Millipore’s TAT-CRE重组酶已显示可从人和小鼠IPS细胞中有效切除STEMCCA病毒转基因。

應用

EMD Millipore开发了一种细胞可渗透性的TAT-CRE重组酶融合蛋白,该蛋白可直接递送至哺乳动物细胞并产生高重组效率(小鼠中为75–100%,人细胞中为~60%)。 TAT-CRE易转移到哺乳动物细胞中,并可以催化高效重组。 可以精确控制Cre暴露的剂量和时间,从而可以仔细滴定Cre活性。

品質

每批次TAT-CRE重组酶蛋白都经过以下严格的质量控制测试,其参数为:

  • 纯度:SDS-PAGE凝胶上蛋白纯度大于70%的约41 kDa的单条带
  • 功能活性:介导HEK293T-Cre报告细胞系中loxP修饰等位基因的重组
  • 内毒素水平:小于1 Eu/ug蛋白

單位定義

100个单位的标准定义为在HEK293T loxp报告基因细胞系分析中诱导50%GFP表达所需的1.0 mL组织培养基中TAT-CRE(ug)的量。

外觀

重组蛋白溶于含有50%甘油(v/v)、500 mM NaCl和20 mM HEPES的缓冲液(pH 7.4)中。

儲存和穩定性

在-20°C或-80°C下储存时,自接收之日起3个月内保持稳定。 首次解冻后,离心小瓶并轻轻混合溶液。 分装成较小的工作体积,并在-20°C或-80°C下冷冻。 使用前,用培养基将TAT-CRE稀释至适当浓度,并通过0.2 um低蛋白结合针式过滤器(Millipore目录号SLGV 033RS或SLGV013 SL)过滤。

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1


分析證明 (COA)

輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。

已經擁有該產品?

您可以在文件庫中找到最近購買的產品相關文件。

存取文件庫

Mian Zhang et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 34(4), 726-738 (2018-11-30)
Traumatic joint injuries produce osteoarthritic cartilage manifesting accelerated chondrocyte terminal differentiation and matrix degradation via unknown cellular and molecular mechanisms. Here we report the ability of biomechanical stress to increase expression of the calcium-sensing receptor (CaSR), a pivotal driver of
Stem cell engineering using transducible Cre recombinase.
Nolden, Lars, et al.
Methods in Molecular Medicine, 140, 17-32 (2007)
Site-specific recombination in human embryonic stem cells induced by cell-permeant Cre recombinase.
Nolden, Lars, et al.
Nature Methods, 3, 461-467 (2006)
Stage-specific conditional mutagenesis in mouse embryonic stem cell-derived neural cells and postmitotic neurons by direct delivery of biologically active Cre recombinase.
Haupt, Simone, et al.
Stem Cells, 25, 181-188 (2007)
Raktima Raychowdhury et al.
ImmunoHorizons, 5(10), 818-829 (2021-10-21)
In this study, we report that the TLR4 ligand, LPS, and TLR3 ligand polyinosinic:polycytidylic acid failed to activate IRF3 or STAT1 in bone marrow-derived macrophages (BMMs) isolated from two independently generated lines of Rosa26-integrated Cas9-expressing C57BL/6J (B6) mice. RNA-sequencing analysis

文章

Fibroblast growth factors (FGFs) are secreted glycoproteins that regulate several fundamental developmental pathways and help regulate mesoderm and ectoderm patterning in the early embryonic development.

條款

产生人诱导多能干细胞(iPSC)的干细胞重编程实验方案,包括基于病毒和非病毒RNA的方法。

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

聯絡技術服務