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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
affinity purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
5G4, monoclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
human
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SNCA(6622)
一般說明
α-突触核蛋白，也称为AD淀粉样蛋白的非A β成分或淀粉样蛋白的非A4成分或NACP，由基因SNCA/NACP/PARK1编码，是一种最初被鉴定为非A β成分蛋白(NACP)的蛋白质，在从阿尔茨海’默氏症脑组织中分离出的富含淀粉样蛋白的部分。α-突触核蛋白在神经组织和非神经组织中也有表达。在神经元中，α-突触核蛋白位于某些大脑区域的细胞核、突触前末端和线粒体。α-突触核蛋白是一种分子伴侣，可结合各种蛋白质和化合物，包括突触连接蛋白-2蛋白和膜磷脂，并参与神经元内的囊泡运输和膜运输。天然的、未突变的α-突触核蛋白具有自蛋白水解活性，并天然形成稳定的α螺旋四聚体。但是，突变的α-突触核蛋白可以聚集形成不溶性病理复合物，例如神经元内部的路易体。路易体也含有泛素，据认为它们是蛋白酶体对α-突触核蛋白功能破坏的证据，但研究仍在继续。
肽扫描表位作图实验表明5G4的表位似乎隐藏在全长a-突触核蛋白内部在水溶液中，这一事实可能取决于分子的特定构象。因此，在构象变化（如构建b-折叠）后，生物样品中可能会接近5G4的结合结构。
该抗体可与CAT用作夹心ELISA对（编号MABN633，抗α-突触核蛋白，克隆10D2）。
肽扫描表位作图实验表明5G4的表位似乎隐藏在全长a-突触核蛋白内部在水溶液中，这一事实可能取决于分子的特定构象。因此，在构象变化（如构建b-折叠）后，生物样品中可能会接近5G4的结合结构。
该抗体可与CAT用作夹心ELISA对（编号MABN633，抗α-突触核蛋白，克隆10D2）。
免疫原
对应于人聚集的α-突触核蛋白的KLH偶联的线性肽。
應用
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析：2 µg/mL的代表性批次在人脑组织裂解物中检测到聚集a-突触核蛋白。
ELISA分析：一个来自独立实验室的代表性批次在使用CAT的夹心ELISA中检测到聚集的α-突触核蛋白，该批次编号MABN633，抗α-突触核蛋白，克隆5G4（Kovacs，G.G.，et al.（2012）.Acta Neuropathol.123（1）:37-50.）。
ELISA分析：一个来自独立实验室的代表性批次在使用CAT的夹心ELISA中检测到聚集的α-突触核蛋白，该批次编号MABN633，抗α-突触核蛋白，克隆5G4（Kovacs，G.G.，et al.（2012）.Acta Neuropathol.123（1）:37-50.）。
该抗聚集的α-突触核蛋白抗体（克隆5G4）经验证可用于蛋白质印迹法、IHC & ELISA检测聚集的α-突触核蛋白。
品質
通过免疫组织化学在帕金森′氏病患者的脑组织中进行评估。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在帕金森′病患者的脑组织中检测到聚集的α-突触核蛋白。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在帕金森′病患者的脑组织中检测到聚集的α-突触核蛋白。
標靶描述
观测分子量〜15 kDa。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。
外觀
亲和纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于不含防腐剂的PBS缓冲液中。
儲存和穩定性
自接收之日起，在-20°C下可稳定保存1年。
处理建议: 收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。
处理建议: 收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，否则可能损坏IgG并影响产品性能。
其他說明
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Ursula Unterberger et al.
Clinical neuropathology, 33(5), 329-334 (2014-08-19)
With the aim to evaluate the significance and reliability of detecting disease-specific α-synuclein in the cerebrospinal fluid (CSF) we developed an ELISA and bead-assay. We used a commercial antibody (5G4) that does not bind to the physiological monomeric form of
In vivo markers of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: current value of the 5G4 ?-synuclein antibody.
Maetzler, W; Pilotto, A; Apel, A; Deuschle, C; Kuebart, G; Heinzel, S; Liepelt-Scarfone et al.
Acta neuropathologica null
Intracellular processing of disease-associated ?-synuclein in the human brain suggests prion-like cell-to-cell spread.
Kovacs, GG; Breydo, L; Green, R; Kis, V; Puska, G; Lorincz, P; Perju-Dumbrava, L; Giera et al.
Neurobiology of Disease null
Tomasz Brudek et al.
Journal of neurochemistry, 136(1), 172-185 (2015-10-16)
Together with Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy (MSA) is a member of a diverse group of neurodegenerative disorders termed α-synucleinopathies. Previously, it has been shown that α-synuclein, parkin, and synphilin-1 display disease-specific transcription patterns
Hugo Vicente Miranda et al.
Brain : a journal of neurology, 140(5), 1399-1419 (2017-04-12)
α-Synuclein misfolding and aggregation is a hallmark in Parkinson's disease and in several other neurodegenerative diseases known as synucleinopathies. The toxic properties of α-synuclein are conserved from yeast to man, but the precise underpinnings of the cellular pathologies associated are
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