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Merck
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Key Documents

MABE340

Sigma-Aldrich

抗-MDM2抗体,克隆IF2

clone IF2, from mouse

同義詞:

E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, Double minute 2 protein, Hdm2, Oncoprotein Mdm2, p53-binding protein Mdm2

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

IF2, monoclonal

物種活性

human

技術

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

同型

IgG2bκ

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... MDM2(4193)

一般說明

MDM2是一种E3泛素连接酶,因其在调节p53肿瘤抑制因子中的作用而受到最广泛的研究。MDM2以两种主要方式拮抗p53的转录活性。MDM2的N末端相互作用并禁用p53的反式激活域。此外,MDM2的C末端E3连接酶区域可以将单泛素连接到p53,从而导致p53从细胞核转运到细胞质,从而阻止p53与靶DNA序列的相互作用。此外,MDM2也可能将多聚泛素链连接到p53,导致蛋白酶体降解p53。MDM2可能与Mdmx蛋白协同产生这些作用。总体而言,MDM2抑制p53诱导细胞周期停滞或凋亡的能力,并可能有助于肿瘤发生。

免疫原

对应于人MDM2的重组蛋白。

應用

抗MDM2抗体,克隆IF2是用于检测MDM2(也称为E3泛素蛋白连接酶MDM2或Hdm2)的小鼠单克隆抗体,&已在WB&IHC中进行了验证。
研究子类别
细胞周期、DNA复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在Raji、HepG2和Molt-4细胞裂解物中检测到MDM2。

免疫组织化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度在人前列腺癌组织中检测到MDM2。

品質

通过蛋白质印迹法在A431细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析:1 µg/mL该抗体在10 µg A431细胞裂解物中检测到MDM2。

標靶描述

观测分子量~85 kDa和~60 kDa。Uniprot描述了12-56 kDa之间的许多亚型,它们可以高度磷酸化和泛素化。

外觀

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

儲存和穩定性

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

分析報告

对照
A431细胞裂解物

其他說明

浓度:关于批次特定浓度请参见检验报告。

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析證明 (COA)

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Eva Röijer et al.
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Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CexPA) is a carcinoma developing within a pre-existing benign pleomorphic adenoma (PA). Here we describe the identification and characterization of a series of genetic events leading to translocation, deletion/amplification, and overexpression of the HMGIC and MDM2
Robert F H Walter et al.
Journal of oncology, 2018, 1986982-1986982 (2018-08-17)
Previously, our group demonstrated that nuclear expression of E3 ubiquitin ligase (MDM2) in malignant pleural mesothelioma (MPM) is significantly associated with decreased overall survival. A possible explanation may be that overexpression of MDM2 leads to a proteasomal degradation of TP53
A Lakoma et al.
Cell death discovery, 1 (2015-01-01)
Neuroblastoma is an aggressive pediatric malignancy which is >98% p53 wild-type at diagnosis. As a primary repressor of p53 activity and part of a p53-activated negative feedback loop, targeting of mouse double minute 2 homolog (MDM2) is an attractive therapeutic

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