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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
128-29-1, monoclonal
物種活性
human
應無反應活性
mouse
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... PRMT9(90826)
一般說明
推定的蛋白质精氨酸N-甲基转移酶9(UniProt Q6P2P2;也称为推定的蛋白质精氨酸N-甲基转移酶10)由人的PRMT9(也称为PRMT10)基因(基因ID 90826)编码。哺乳动物蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMT)催化组蛋白和非组蛋白上精氨酸残基的甲基化。PRMT根据其活动方式分为三种类型。I型PRMT(PRMT1–4、PRMT6和PRMT8)在精氨酸的同一末端胍基氮上最多转移两个甲基,形成ω-NG-单甲基精氨酸(MMA)和ω-NG,NG-不对称二甲基精氨酸(ADMA)残基。II型PRMT(PRMT5和PRMT9)在不同的末端胍基氮上转移甲基以形成ΜΜΑ和ω-NG,N′G-对称的二甲基精氨酸(SDMA)残基,而III型PRMT7仅转移一个甲基以形成MMA残基。PRMT9通过调节细胞质中的剪接体小核糖核蛋白(snRNP)成熟参与选择性剪接调控。PRMT9与剪接因子SF3B2(SAP145)和SF3B4(SAP49)复合,并通过MMA和SDMA介导SF3B2 Arg508修饰。与PRMT7相似,但与其他PRMT不同,PRMT9包含一个重复的甲基转移酶结构域(a.a.137-446和530-845),其中N末端MTase充当功能性AdoMet结合结构域,而C末端MTase结构域充当假二聚体功能,模仿了底物加工所需的其他PRMT的同型二聚体形成。另外,PRMT9包含三个四三肽重复序列(TPR1-3;a.a.25-58、67-100、101-134)已知介导蛋白质-蛋白质相互作用。
特異性
克隆检测到GST融合蛋白,其含有重组人PRMT9片段a.a.401-550,以及细胞裂解物中的内源性人而非小鼠PRMT9(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。UniProt(Q6P2P2)报道的人PRMT9的两个剪接亚型中都存在表位区域。
免疫原
GST标记的重组蛋白,对应于人PRMT9的N末端一半。
表位:第一个MTase域。
應用
抗PRMT9抗体,克隆128-29-1是针对PRMT9的抗体,用于蛋白质印迹、免疫组织化学、免疫沉淀、免疫细胞化学。
研究子类别
一般翻译后修饰
一般翻译后修饰
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析:2.0 µg/mL的代表性批次在20 µg HeLa细胞裂解物中检测到PRMT9。
免疫组织化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度在人肾脏、睾丸和小脑组织切片中检测到PRMT9。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过4%多聚甲醛固定的HeLa细胞的荧光免疫细胞化学染色检测到主要的细胞质PRMT9定位(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
免疫沉淀分析:一个代表性批次免疫沉淀来自HeLa细胞裂解物的PRMT9(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次检测到GST融合蛋白,其含有人PRMT9 a.a.401-550重组片段,但不是PRMT9 a.a.1-199、200-400或551-895 GST融合(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
蛋白质印迹分析:使用来自各种人和小鼠细胞系的裂解物,一个代表性批次检测到人PRMT9,但未检测到小鼠PRMT9(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
免疫组织化学分析:一个代表性批次以1:50稀释度在人肾脏、睾丸和小脑组织切片中检测到PRMT9。
免疫细胞化学分析:一个代表性批次通过4%多聚甲醛固定的HeLa细胞的荧光免疫细胞化学染色检测到主要的细胞质PRMT9定位(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
免疫沉淀分析:一个代表性批次免疫沉淀来自HeLa细胞裂解物的PRMT9(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次检测到GST融合蛋白,其含有人PRMT9 a.a.401-550重组片段,但不是PRMT9 a.a.1-199、200-400或551-895 GST融合(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
蛋白质印迹分析:使用来自各种人和小鼠细胞系的裂解物,一个代表性批次检测到人PRMT9,但未检测到小鼠PRMT9(Yang,Y.,et al.(2015).Nat. Commun.6:6428)。
品質
通过蛋白质印迹法在A431细胞裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析:2.0 µg/mL 该抗体在20 µg A431细胞裂解物中检测到PRMT9。
蛋白质印迹分析:2.0 µg/mL 该抗体在20 µg A431细胞裂解物中检测到PRMT9。
標靶描述
观测分子量〜94 kDa。计算分子量94.50 kDa(亚型1)和81.86 kDa(亚型2)。某些裂解物中可能会出现未表征的条带。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Nucleic acids research, 46(11), 5601-5617 (2018-05-03)
Human tyrosyl-DNA phosphodiesterases (TDP) hydrolyze the phosphodiester bond between DNA and the catalytic tyrosine of Top1 to excise topoisomerase I cleavage complexes (Top1cc) that are trapped by camptothecin (CPT) and by genotoxic DNA alterations. Here we show that the protein
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