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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
25B6, monoclonal
物種活性
mouse, human
技術
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同型
IgG2a
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... BCL11B(64919)
一般說明
B 细胞淋巴瘤/白血病 11B（UniProt Q99PV8；也称为 B 细胞 CLL/淋巴瘤 11B、BCL-11B、COUP-TF 相互作用蛋白 2、mRit1、放射诱导的肿瘤抑制基因 1 蛋白）在鼠类中由 Bcl11b（也称为 Ctip2、Rit1）基因（基因 ID 58208）编码。CTIP2/CBL11B 是一种 C2H2 锌指蛋白，可结合富含 GC 的反应元件，并据报道与多种辅因子相关，包括共抑制因子复合物 NuRD、Sirt1、组蛋白乙酰转移酶（HAT）p300，即作为转录抑制因子，也作为激活因子。在多个发育检查点需要 CTIP2/CBL11B 进行 T 细胞定型和维护。CTIP2/CBL11B 在 T 细胞发育的双阴性 2（Dn2）阶段开始表达，并在成熟的 T 淋巴细胞中维持表达，在 NK 细胞中表达水平较低，但在 B 细胞、髓样或树突状细胞中则不表达。Bcl11b-/- 小鼠出生后不久因在 DN2 阶段胸腺细胞发育受阻而死亡。缺乏 Bcl11b 的 DN2 胸腺细胞增殖速度快，并保留分化为 NK 细胞和骨髓谱系的潜能，而没有分化为成熟 T 细胞的潜能。
特異性
克隆 25B6 识别人和小鼠 CTIP2/BCL11B 的 α 和 β 剪接同工型。
免疫原
GST 标签的重组全长小鼠 CTIP2 Beta 亚型(Senawong, T., et al. (2003)。J. Biol. Chem. 278(44):43041-43050）。
應用
免疫组化分析：一个代表性批次以 1：240 的稀释度在小鼠脑组织切片中检测到 CTIP2/BCL11B。
免疫荧光分析：一个有代表性的批次在 4％ 低聚甲醛固定的漂浮胚胎（E14 & E16）和出生后（P3 & P6）的小鼠脑切片中检测到 CTIP2 定位（Arlotta, T., et al. (2005).Neuron.45(2):207-221）。
蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在 Jurkat 核提取物中以及 SIRT1 免疫沉淀物中检测到了代表两种剪接同工型的 2 个 CTIP2 条带（Senawong, T., et al. (2003).J. Biol. Chem. 278(44):43041-43050).
免疫荧光分析：一个有代表性的批次在 4％ 低聚甲醛固定的漂浮胚胎（E14 & E16）和出生后（P3 & P6）的小鼠脑切片中检测到 CTIP2 定位（Arlotta, T., et al. (2005).Neuron.45(2):207-221）。
蛋白质印迹分析：一个有代表性的批次在 Jurkat 核提取物中以及 SIRT1 免疫沉淀物中检测到了代表两种剪接同工型的 2 个 CTIP2 条带（Senawong, T., et al. (2003).J. Biol. Chem. 278(44):43041-43050).
抗 CTIP2/BCL11B 抗体，克隆 25B6，货号 MABE1045，是抗 CTIP2 的高度特异性的大鼠单克隆抗体，已经在免疫荧光、免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。
品質
通过蛋白质印迹法对 HEK293 细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg HEK293 细胞裂解物中检测到 CTIP2/BCL11B。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg HEK293 细胞裂解物中检测到 CTIP2/BCL11B。
標靶描述
观测值〜96 kDa。计算得出的分子量：95.52/94.57 kDa（人类/小鼠亚型 α）和 88.48/87.34 kDa（人类/小鼠亚型 β）。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
外觀
在含 150 mM NaCl，15 mM HEPES，pH 7.5 和 0.02％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的大鼠单克隆抗体 IgG2a。
形式：纯化的
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
nwg
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Gokhan Dalgin et al.
Scientific reports, 11(1), 21590-21590 (2021-11-05)
The gene KCNJ11 encodes Kir6.2 a major subunit of the ATP-sensitive potassium channel (KATP) expressed in both the pancreas and brain. Heterozygous gain of function mutations in KCNJ11 can cause neonatal diabetes mellitus (NDM). In addition, many patients exhibit neurological
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