推薦產品
生物源
Escherichia coli
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
物種活性
human, mouse
物種活性（以同源性預測）
all
技術
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
抗聚ADP-核糖结合试剂（货号MABE1031）是一种与兔Fc标记融合的His标记重组蛋白，通过大肠杆菌的Rosetta（DE3）pLysS菌株（货号70956）表达和纯化。抗聚ADP-核糖结合试剂可用于亲和检测检测膜上或固定细胞中的寡-和聚ADP-核糖(PARylated)蛋白，类似于抗体法蛋白质印迹、斑点印迹和免疫细胞化学应用。兔Fc标记可使偶联的抗兔二抗的结合/标记成像。Fc标记还可让抗-聚ADP-核糖结合试剂捕获在蛋白A树脂上，适用于亲和pull-down 应用。
特異性
两个或更多的ADP核糖单元
應用
抗聚ADP核糖结合试剂是一种可选择性结合ADP核糖的试剂，适用于蛋白质印迹、免疫细胞化学和斑点印迹。
斑点印迹特异性分析：该试剂可检测 ADP核糖化的重组PARP1蛋白上的寡(ADPR)和聚(ADPR)（Lee Kraus，University of Texas Southwestern Medical Center）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次检测到3T3-L1细胞中的寡(ADPR)和聚(ADPR)（由University of Texas Southwestern Medical Center的Lee Kraus提供）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次检测到3T3-L1细胞中的寡(ADPR)和聚(ADPR)（由University of Texas Southwestern Medical Center的Lee Kraus提供）。
研究子类别
常规翻译后修改
常规翻译后修改
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹法对ADP-核糖基化的PARP1和PARP3重组蛋白进行评估。
蛋白质印迹分析：该试剂可检测 ADP核糖化重组PARP1蛋白上的寡(ADPR)和聚(ADPR)（Lee Kraus，University of Texas Southwestern Medical Center）。
蛋白质印迹分析：该试剂可检测 ADP核糖化重组PARP1蛋白上的寡(ADPR)和聚(ADPR)（Lee Kraus，University of Texas Southwestern Medical Center）。
標靶描述
因靶蛋白和ADP-核糖基化程度而异。
外觀
Ni-NTA琼脂糖
形式：纯化
通过Ni-NTA琼脂糖从大肠杆菌中纯化。以含10 mM Tris pH 7.5、0.2 M NaC、10%甘油、10 mM咪唑、1 mM PMSF、1 mM β-巯基乙醇、10%甘油，不含防腐剂的缓冲液形式提供。
儲存和穩定性
自接收之日起，在-80°C下可稳定保存1年。
处理建议: 收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-80°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
处理建议: 收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装至微量离心管中，并储存于-80°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的人类或动物食用或应用。
未找到適合的產品？
試用我們的產品選擇工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Sridevi Challa et al.
eLife, 11 (2022-04-28)
ADP-ribosylation (ADPRylation) is a reversible post-translation modification resulting in the covalent attachment of ADP-ribose (ADPR) moieties on substrate proteins. Naturally occurring protein motifs and domains, including WWEs, PBZs, and macrodomains, act as 'readers' for protein-linked ADPR. Although recombinant, antibody-like ADPR
Charlotte Blessing et al.
Nature communications, 13(1), 4762-4762 (2022-08-14)
Cells employ global genome nucleotide excision repair (GGR) to eliminate a broad spectrum of DNA lesions, including those induced by UV light. The lesion-recognition factor XPC initiates repair of helix-destabilizing DNA lesions, but binds poorly to lesions such as CPDs
Xin Luo et al.
Molecular cell, 65(2), 260-271 (2017-01-21)
Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is a post-translational modification of proteins mediated by PARP family members, such as PARP-1. Although PARylation has been studied extensively, few examples of definitive biological roles for site-specific PARylation have been reported. Here we show that C/EBPβ, a key
Tom P Aird et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 321(6), E802-E820 (2021-11-09)
Sprint interval training (SIT) is a time-efficient alternative to endurance exercise, conferring beneficial skeletal muscle metabolic adaptations. Current literature has investigated the nutritional regulation of acute and chronic exercise-induced metabolic adaptations in muscle following endurance exercise, principally comparing the impact
Dragomir B Krastev et al.
Nature communications, 9(1), 2016-2016 (2018-05-24)
Poly (ADP-ribose)ylation is a dynamic protein modification that regulates multiple cellular processes. Here, we describe a system for identifying and characterizing PARylation events that exploits the ability of a PBZ (PAR-binding zinc finger) protein domain to bind PAR with high-affinity.
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務