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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
28G9, monoclonal
物種活性
mouse, rat, human
技術
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG1κ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CREB3L2(64764)
一般說明
环AMP 响应元件结合蛋白 3 样蛋白 2(UniProt Q8BH52;也称为 cAMP 响应元件结合蛋白 3 样蛋白 2)由鼠类中的Creb3l2 (也称为 Bbf2h7、C530025K05Rik、SCIRR69)基因(基因 ID 208647)编码。Creb3l2/Bbf2h7 属于老星形胶质细胞特异性诱导物质(OASIS)ER常驻转录因子家族,可作为 ER 应激传感因子。OASIS成员是ER跨膜蛋白,具有一个转录激活结构域和一个碱性亮氨酸拉链(bZIP)结构域。在通过调节性膜内蛋白水解(regulated intramembrane proteolysis,RIP)初始激活后,OASIS家族成员从ER转移至高尔基体。位点1蛋白酶(S1P)和位点2蛋白酶(S2P)的连续裂解(sequential cleavage )释放了N末端片段,随后该片段移位至细胞核,并激活靶基因的转录。在正常条件下,作为E3 泛素连接酶 HRD1-(HMG-CoA还原酶降解1)介导的持续泛素化的结果,由于通过泛素-蛋白酶体途径的降解,细胞BBF2H7 和 OASIS水平很低。研究表明ER应激会破坏它们与HRD1的相互作用,导致BBF2H7和 OASIS稳定性增强,及其靶基因上调。
免疫原
GST标记的重组蛋白,对应于小鼠BBF2H7/CREB3L2的N末端。
表位:N端
應用
研究子类别
核受体
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白印迹分析:0.25 µg/mL的代表性批次在10 µg 小鼠MC3T3-E1前成骨细胞中检测到BBF2H7/CREB3L22。
免疫沉淀:在毒胡萝卜素处理引起的ER 应激诱导之前,一个代表性批次对于相关E3 Ub连接酶Hrd1与来自大鼠胶质瘤细胞 的C6BBF2H7/CREB3L2进行了免疫共沉淀,在诱导之后则不发生共沉淀(Kondo, S., et al. (2012).Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在siRNA介导的Hrd1 敲低之后,在鼠类ATDC5软骨形成细胞中检测到BBF2H7/CREB3L2上调,在蛋白酶体抑制或ER应激诱导下在HeLa细胞中检测到BBF2H7/CREB3L2 上调(Kondo, S., et al. (2012).Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
免疫细胞化学分析:在蛋白酶体抑制剂MG132 处理后,一个代表性批次在大鼠胶质瘤C6 细胞中检测到ER &核BBF2H7/CREB3L2免疫反应性增强(Kondo, S., et al. (2012)Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
免疫沉淀:在毒胡萝卜素处理引起的ER 应激诱导之前,一个代表性批次对于相关E3 Ub连接酶Hrd1与来自大鼠胶质瘤细胞 的C6BBF2H7/CREB3L2进行了免疫共沉淀,在诱导之后则不发生共沉淀(Kondo, S., et al. (2012).Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在siRNA介导的Hrd1 敲低之后,在鼠类ATDC5软骨形成细胞中检测到BBF2H7/CREB3L2上调,在蛋白酶体抑制或ER应激诱导下在HeLa细胞中检测到BBF2H7/CREB3L2 上调(Kondo, S., et al. (2012).Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
免疫细胞化学分析:在蛋白酶体抑制剂MG132 处理后,一个代表性批次在大鼠胶质瘤C6 细胞中检测到ER &核BBF2H7/CREB3L2免疫反应性增强(Kondo, S., et al. (2012)Cell Death Differ.19(12):1939-1949)。
该抗-BBF2H7/CREB3L2抗体(克隆28G9) 经过验证可用在蛋白质印迹、免疫沉淀、免疫细胞化学中检测BBF2H7/CREB3L2。
品質
通过蛋白质印迹法在大鼠C6 胶质瘤细胞裂解液中进行评估。
蛋白质印迹分析:0.25 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠C6 胶质瘤细胞裂解液中检测到BBF2H7/CREB3L2。
蛋白质印迹分析:0.25 µg/mL 的该抗体在 10 µg 大鼠C6 胶质瘤细胞裂解液中检测到BBF2H7/CREB3L2。
標靶描述
观测值~57-60 kDa某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外觀
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ抗体,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Cell death and differentiation, 19(12), 1939-1949 (2012-06-19)
Endoplasmic reticulum (ER) stress transducers transduce signals from the ER to the cytoplasm and nucleus when unfolded proteins accumulate in the ER. BBF2 human homolog on chromosome 7 (BBF2H7) and old astrocyte specifically induced substance (OASIS), ER-resident transmembrane proteins, have
Frontiers in cell and developmental biology, 10, 986997-986997 (2022-11-01)
Upon progesterone stimulation, Endometrial Stromal Cells (EnSCs) undergo a differentiation program into secretory cells (decidualization) to release in abundance factors crucial for embryo implantation. We previously demonstrated that decidualization requires massive reshaping of the secretory pathway and, in particular, of
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