MAB4155
抗-BCRP1抗体，克隆5D3
clone 5D3, Chemicon®, from mouse
同義詞:
ABC transporter, ATP-binding cassette transporter G2, ATP-binding cassette, sub-family G (WHITE), member 2, ATP-binding cassette, sub-family G, member 2, Breast cancer resistance protein, CD338 antigen, Mitoxantrone resistance-associated protein, Placent
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About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推薦產品
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
5D3, monoclonal
物種活性
rat, human
製造商／商標名
Chemicon®
技術
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
輸入
sample type neural stem cell(s)
sample type hematopoietic stem cell(s)
同型
IgG2bκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... BCRP1(644079)
一般說明
乳腺癌抗性蛋白（BCRP1），也称为胎盘特异性ATP结合盒(ABC)蛋白(ABCP)或ABC G亚家族成员2（ABCG2）或米托蒽醌抗性蛋白(MXR)，是药物转运蛋白的ATP结合盒超家族的成员，被认为与人类肿瘤疾病的多药耐药性有关。ABCG2在耐药性乳腺癌、结肠癌和胃癌以及纤维肉瘤癌细胞系和急性髓性白血病(AML)患者的原始细胞中表达。表达ABCG2蛋白的正常组织包括胎盘合体滋养细胞、乳腺导管和小叶、大肠和结肠的上皮、静脉和毛细血管上皮以及肝脏的胆小管膜。多项研究表明，ABCG2也在不同组织的干细胞中表达，并且可以用作干细胞标志物。人们认为ABCG2负责非常原始的造血和非造血细胞群体（所谓的SP（侧群）子集）流出Hoechst 33342荧光染料的能力。半定量RT-PCR结果表明，与人、恒河猴和小鼠造血组织中的非SP细胞相比，ABCG2 mRNA在SP细胞中的表达水平更高，但成红细胞和NK细胞除外。在人骨髓中，与分化程度更高的CD34+CD38+祖细胞相比，在表型定义的原始CD34+CD38-造血细胞群体中ABCG2 mRNA表达更高。Bcrp1 mRNA也在小鼠骨骼肌的SP细胞、神经干细胞和祖细胞以及巢蛋白阳性胰岛衍生的祖细胞中表达。通过反转录病毒介导的基因转移过表达人ABCG2基因赋予小鼠骨髓细胞SP表型。Bcrp1 mRNA在小鼠胚胎干细胞的SP和非SP组分中表达。这表明Bcrp1蛋白水平可能并不总是由mRNA水平反映出来，或者SP表型也涉及干细胞的其他特征，例如细胞周期状态或其他转运蛋白的表达。
特異性
特异性识别人ABCG2的外部表位。据报道与小鼠干细胞系反应（Ginis，et al.，2004），但是此时不支持小鼠反应性。
免疫原
表达人ABCG2的3T3细胞
應用
使用经验证可用于FC、IC、IF、FUNC & WB的抗BCRP1抗体（克隆5D3）检测BCRP1。
免疫细胞化学：
细胞培养物在室温下用4% PFA固定5-15分钟。 用含0.3% Triton X-100的PBS中的10% NGS、0.1% BSA封闭（Ginis et al.，2004）。
流式细胞术:
使用先前批次的1:100-1:1000稀释液。
抑制试验:
一个先前的批次被用于抑制ABCG2（Watanabe, K. et al., (2004.FEBS Letters 565:6-10）。也参见Sarkadi，B.，et al.，2004 FEBS 567:116-120。 Sarkadi报告5D3的检测和抑制强烈依赖于ABCG2的实际构象。
用含0.3% triton X-100的PBS中的10% NGS、0.1% BSA封闭（Ginis，2004）。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
细胞培养物在室温下用4% PFA固定5-15分钟。 用含0.3% Triton X-100的PBS中的10% NGS、0.1% BSA封闭（Ginis et al.，2004）。
流式细胞术:
使用先前批次的1:100-1:1000稀释液。
抑制试验:
一个先前的批次被用于抑制ABCG2（Watanabe, K. et al., (2004.FEBS Letters 565:6-10）。也参见Sarkadi，B.，et al.，2004 FEBS 567:116-120。 Sarkadi报告5D3的检测和抑制强烈依赖于ABCG2的实际构象。
用含0.3% triton X-100的PBS中的10% NGS、0.1% BSA封闭（Ginis，2004）。
最佳工作稀释度必须由最终使用者进行确定。
研究子类别
神经干细胞
造血干细胞
神经干细胞
造血干细胞
研究类别
干细胞研究
干细胞研究
品質
通过蛋白质印迹法对L6裂解物进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次以1:500稀释度在10 μg L6裂解物中检测到BCRP1。
蛋白质印迹分析：
该批次以1:500稀释度在10 μg L6裂解物中检测到BCRP1。
標靶描述
72 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ液体，溶于含0.1%叠氮化钠的PBS（pH 7.4）的缓冲液中。
纯化蛋白A
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8ºC下可稳定保存1年。 请勿冷冻。
分析報告
对照
MCF-7细胞
MCF-7细胞
其他說明
浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Multidrug resistance mediated by the breast cancer resistance protein BCRP (ABCG2).
Doyle, L; Ross, DD
Oncogene null
Flow cytometry-based approach to ABCG2 function suggests that the transporter differentially handles the influx and efflux of drugs.
Marta Garcia-Escarp, Vanessa Martinez-Mu?oz, Irene Sales-Pardo, Jordi Barquinero et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology null
Comparative proteomics reveals human pluripotent stem cell-derived limbal epithelial stem cells are similar to native ocular surface epithelial cells.
Mikhailova, A; Jylha, A; Rieck, J; Nattinen, J; Ilmarinen, T; Vereb, Z; Aapola et al.
Scientific Reports null
Sachiko Matsuzaki et al.
Fertility and sterility, 98(6), 1512-1520 (2012-08-29)
To investigate adenosine triphosphate (ATP)-binding cassette transporter G2 (ABCG2) expression in endometriosis and in samples of endometrium from patients with and without endometriosis. Prospective study. University hospital. Patients with and without endometriosis. Endometrial and endometriotic tissues obtained throughout the menstrual
A Khammanivong et al.
Veterinary and comparative oncology, 14(3), e113-e125 (2014-08-13)
Canine hemangiosarcoma is a rapidly progressive disease that is poorly responsive to conventional chemotherapy. Despite numerous attempts to advance treatment options and improve outcomes, drug resistance remains a hurdle to successful therapy. To address this problem, we used recently characterized
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