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Merck
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重要文件

MAB3262F

Sigma-Aldrich

抗BrdU抗体,克隆PRB-1,FITC偶联

clone PRB-1, Chemicon®, from mouse

同義詞:

BrdU

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

mouse

品質等級

共軛

FITC conjugate

抗體表格

purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

PRB-1, monoclonal

物種活性(以同源性預測)

all

製造商/商標名

Chemicon®

技術

flow cytometry: suitable

同型

IgG1

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

特異性

识别ssDNA中的BrdU、游离BrdU或与蛋白载体偶联的BrdU。MAB3262也与碘尿苷反应。不与胸苷反应。

免疫原

与卵清蛋白结合的碘尿苷。

應用

抗BrdU抗体(克隆PRB-1,FITC偶联)是一种用于检测溴脱氧尿苷(也称为BrdU)的小鼠单克隆抗体,&已在FC中进行了验证。
流式细胞术:1:20

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
细胞周期,DNA 复制&修复
研究类别
表观遗传学&核功能

外觀

与荧光素偶联的纯化免疫球蛋白。 含0.05%叠氮化钠 pH 7.4的PBS液体。

儲存和穩定性

以未稀释等分试样保存于2-8°C下6个月。避免长时间暴露在光线下。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析證明 (COA)

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CCN1 induces hepatic ductular reaction through integrin ?v??-mediated activation of NF-?B.
Kim, KH; Chen, CC; Alpini, G; Lau, LF
The Journal of Clinical Investigation null
Maria Plesa et al.
Journal of asthma and allergy, 13, 249-264 (2020-09-29)
Airway fibroblasts are major contributors to the histopathological feature of airway remodeling in asthma by their implication in the cell invasiveness and profibrogenic secretory phenotype observed in subepithelial fibrosis. 1,25 Dihydroxy vitamin D3 (1,25(OH)2D3) is an important therapeutic agent that
Himanshu Arora et al.
Journal of stem cells & regenerative medicine, 17(1), 18-27 (2021-08-27)
Rationale: Cardiac sympathetic nerves are required for endogenous repair of the mammalian neonatal heart in vivo, but the underlying mechanism is unclear. Objective: We tested the hypothesis that a combination of cardiac developmental growth factors Wnt3a, BMP4 and Neuregulin (NRG-1)
Johana M Susanto et al.
International journal of oncology, 46(5), 2223-2230 (2015-02-20)
Despite incremental advances in the diagnosis and treatment for pancreatic cancer (PC), the 5‑year survival rate remains <5%. Novel therapies to increase survival and quality of life for PC patients are desperately needed. Epigenetic thera-peutic agents such as histone deacetylase
Songyu Li et al.
Cell death & disease, 11(4), 219-219 (2020-04-07)
DNA damage results in mutations and plays critical roles in cancer development, progression, and treatment. Targeting DNA damage response in cancers by inhibiting poly-(ADP-ribose) polymerases (PARPs) offers an important therapeutic strategy. However, the failure of PARP inhibitors to markedly benefit

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