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產品名稱
抗整合素β 1抗体,克隆P5D2(无叠氮化物)| MAB1959, clone P5D2, Chemicon®, from mouse
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
P5D2, monoclonal
物種活性
human
製造商/商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
同型
IgG2bκ
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... ITGB1(3688)
一般說明
整合素β-1(也称CD29)是一种130 kDa的跨膜糖蛋白,可与多种整合素α亚基(包括α1、α2、α3、α4、α5和α6)形成非共价复合物,以形成与特定细胞外基质蛋白结合的功能性受体。整合素受体参与调节多种重要的生物学功能,包括胚胎发育、伤口修复、止血和防止程序性细胞死亡。它们还涉及异常的病理状态,例如肿瘤定向的血管生成、肿瘤细胞生长和转移。这些异二聚体受体将细胞质肌动蛋白细胞骨架与细胞外基质和/或相邻细胞中存在的蛋白质进行桥接。整合素与细胞外基质之间的相互作用会导致信号转导途径的激活和基因表达的调节。
特異性
与人整合素β1反应。
免疫原
来源于皮肤的人角质形成细胞。
應用
免疫沉淀:该抗体克隆的代表性批次用于免疫沉淀。
免疫组化:该抗体克隆的代表性批次用于免疫组化(丙酮固定,无石蜡包埋)。
ELISA:先前批次的该抗体用于 ELISA。
免疫细胞化学:该抗体克隆的代表性批次用于免疫细胞化学(多聚甲醛固定率低于4%)。
功能活性试验:该抗体克隆的代表性批次用于具有特征扩散形态的SV-HFO细胞的细胞附着测定。在存在针对β1整合素(P5D2)的功能阻断mAb的情况下,细胞附着但不再扩散,并显示出具有许多细胞质突起的圆形形态(Iba,K.et al.,2000)。
免疫组化:该抗体克隆的代表性批次用于免疫组化(丙酮固定,无石蜡包埋)。
ELISA:先前批次的该抗体用于 ELISA。
免疫细胞化学:该抗体克隆的代表性批次用于免疫细胞化学(多聚甲醛固定率低于4%)。
功能活性试验:该抗体克隆的代表性批次用于具有特征扩散形态的SV-HFO细胞的细胞附着测定。在存在针对β1整合素(P5D2)的功能阻断mAb的情况下,细胞附着但不再扩散,并显示出具有许多细胞质突起的圆形形态(Iba,K.et al.,2000)。
抗整联蛋白β1抗体,克隆P5D2(无叠氮化物)可检测整联蛋白β1 &水平,已发布,经验证可用于ELISA、FC、IC、IH、IP、FUNC。
研究子类别
整合素
整合素
研究类别
细胞结构
细胞结构
品質
流式细胞分析:
4 µg该抗体已用于在1x10^6 A431个细胞中检测整联蛋白β1。
4 µg该抗体已用于在 1x10^6个细胞中检测整联蛋白β1。
4 µg该抗体已用于在1x10^6 A431个细胞中检测整联蛋白β1。
4 µg该抗体已用于在 1x10^6个细胞中检测整联蛋白β1。
外觀
不含防腐剂的PBS中的纯化腹水。
形式:纯化
纯化蛋白A
儲存和穩定性
未稀释的等分试样在-20°C 下保存。
应避免反复冻融循环。
应避免反复冻融循环。
分析報告
对照
人扁桃体、人皮肤组织
A431 & HeLa细胞
人扁桃体、人皮肤组织
A431 & HeLa细胞
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Pablo Castro-Córdova et al.
Nature communications, 12(1), 1140-1140 (2021-02-20)
Clostridioides difficile spores produced during infection are important for the recurrence of the disease. Here, we show that C. difficile spores gain entry into the intestinal mucosa via pathways dependent on host fibronectin-α5β1 and vitronectin-αvβ1. The exosporium protein BclA3, on
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