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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
YL1/2, monoclonal
物種活性
mouse, human, rat
製造商/商標名
Chemicon®
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2a
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... TUBA1A(7846)
一般說明
微管蛋白是细胞骨架的主要成分,形成对细胞结构,迁移,细胞分裂和细胞内运输至关重要的微管。微管蛋白至少有α、β和γ三种。每个具有约55 kDa的分子量。微管是由交替的α和β亚基组成的大型结构(直径300埃)。阻止微管形成的化合物,例如紫杉醇和长春花生物碱,可抑制细胞分裂,并且是有效的抗癌剂。
特異性
MAB1864识别结合到所谓的tyr-微管蛋白的微管蛋白特异性的α亚基,tyr-微管蛋白是通过微管蛋白的翻译后修饰产生的。该抗体识别的表位已被广泛研究,似乎是线性序列,在C端需要芳香族残基,两个相邻的氨基酸带负电荷(在Tyr-微管蛋白中以Gly-Gly-Tyr表示)。该抗体已用于表位标记程序中,以检测标记有C端Gly-Gly-Phe表位的蛋白质。据报道,在某些情况下,这些序列要求会导致与其他蛋白质(包括大肠埃希菌rec A和氧化的肌动蛋白)发生一些交叉反应。
免疫原
表位:该表位识别在C末端需要芳香族残基的线性序列,两个相邻的氨基酸带负电荷(由Tyr-微管蛋白中的Gly-Gly-Tyr表示)。
酵母微管蛋白
應用
使用经验证可用于ELISA、IH、IP、RIA&WB的抗微管蛋白抗体(克隆YL1/2)检测微管蛋白。
免疫组化:
将先前批次的1:50-1:100稀释液用于冷冻切片。
ELISA:
使用先前批次的1:100-1:1,000稀释液。
免疫沉淀:
使用该抗体的先前批次用于免疫沉淀。
放射免疫法:
使用该抗体的先前批次用于放射免疫法。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
将先前批次的1:50-1:100稀释液用于冷冻切片。
ELISA:
使用先前批次的1:100-1:1,000稀释液。
免疫沉淀:
使用该抗体的先前批次用于免疫沉淀。
放射免疫法:
使用该抗体的先前批次用于放射免疫法。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
细胞骨架
细胞骨架
研究类别
细胞结构
细胞结构
品質
通过蛋白质印迹对A431裂解物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:500的稀释度在10μg A431裂解物中检测到微管蛋白。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:500的稀释度在10μg A431裂解物中检测到微管蛋白。
標靶描述
55kda
聯結
替代品:04-1117
外觀
形式:纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2a,溶于含有磷酸盐缓冲盐水(pH值7.4)和0.09%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化的蛋白 A
儲存和穩定性
自收到之日起,在未稀释的等分试样可于-20°C条件下稳定保存6个月。
处理建议:第一次融化后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议:第一次融化后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析報告
对照
全部组织
全部组织
其他說明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
LRRK2 kinase regulates synaptic morphology through distinct substrates at the presynaptic and postsynaptic compartments of the Drosophila neuromuscular junction.
The Journal of Neuroscience null
Activity-dependent dynamic microtubule invasion of dendritic spines.
The Journal of Neuroscience, 28, 13094-13105 (2008)
Gem GTPase and tau: morphological changes induced by gem GTPase in cho cells are antagonized by tau.
The Journal of Biological Chemistry null
The auto-inhibitory domain and ATP-independent microtubule-binding region of Kinesin heavy chain are major functional domains for transport in the Drosophila germline.
Development null
Integrin alpha 6 beta 4 promotes migration, invasion through Tiam1 upregulation, and subsequent Rac activation.
Neoplasia null
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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