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生物源
rat
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
YOL1/34, monoclonal
物種活性
rat, mouse, human, yeast, amoeba, porcine
技術
ELISA: suitable
affinity binding assay: suitable
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2aκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
ambient
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
Saccharomyces cerevisiae ... Tub1(854889)
human ... TUBA1A(7846)
一般說明
微管蛋白α-1链（UniProt P09733；也称为α-微管蛋白）由酵母中的TUB1基因（基因ID 854889）编码。微管是动态蛋白丝，参与多种细胞活动，从有丝分裂和转运事件到细胞运动和细胞形状的维持。微管由α-和β-微管蛋白亚基组装而成，两者都经过各种翻译后修饰（PTM），包括乙酰化、聚谷氨酸化、聚甘氨酰化、去酪氨酸化、磷酸化和棕榈酰化。这些PTM可以调节微管蛋白的聚合特性以及/或它们与微管相关蛋白（MAP）和运动蛋白的相互作用。由于C端酪氨酸/苯丙氨酸之前是谷氨酸（E）残基，因此脱酪氨酸/脱苯丙氨酸的α微管蛋白也称为Glu-微管蛋白。虽然酪氨酸在哺乳动物中可以通过微管蛋白-酪氨酸连接酶重新连接到Glu-微管蛋白的C末端，但在酵母中，尽管存在与其他生物的微管蛋白-酪氨酸连接酶具有显著同源性的酵母YBR094w基因，苯丙氨酸也不会在翻译后添加到Glu-微管蛋白中。
特異性
克隆YOL1/34通过靶向α-微管蛋白亚型中高度保守的C端表位与α-微管蛋白反应，但不与β-微管蛋白反应。α-微管蛋白4B（TUBA4B；UniProt Q9H853）中没有表位。
基于100%的序列同源性，预期可与广泛的物种反应。
免疫原
酵母微管蛋白（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93（3）:576-582）。
應用
免疫细胞化学分析：一个代表性批次的1：200稀释液在HEK293细胞裂解液中检测到GAPDH。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的代表性批次在10 µg NIH/3T3小鼠成纤维细胞和PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞裂解液中检测到α-微管蛋白。
亲和结合分析：猪脑α-微管蛋白、α-微管蛋白/β-微管蛋白异二聚体以及α-微管蛋白蛋白水解片段a.a.414-425和a.a.403-422能有效地与固定的α-微管蛋白竞争YOL 1/34结合，但β-微管蛋白或肌动蛋白不能（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
电子显微镜分析：代表性批次可对天然酵母核膜制备物的微管进行免疫染色Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
ELISA分析：代表性批次通过直接（非夹心）ELISA检测到猪脑α-微管蛋白（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的NIH/3T3细胞以及酵母球形体和细胞核制备物进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的盘基网柄菌（变形虫）的微管以及分离和稳定的变形虫细胞骨架进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在可育和不育男性的精子样本中检测到α-微管蛋白（Breitling, F., et al. (1991).Gene.104(2):147-153）。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的代表性批次在10 µg NIH/3T3小鼠成纤维细胞和PC12大鼠嗜铬细胞瘤细胞裂解液中检测到α-微管蛋白。
亲和结合分析：猪脑α-微管蛋白、α-微管蛋白/β-微管蛋白异二聚体以及α-微管蛋白蛋白水解片段a.a.414-425和a.a.403-422能有效地与固定的α-微管蛋白竞争YOL 1/34结合，但β-微管蛋白或肌动蛋白不能（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
电子显微镜分析：代表性批次可对天然酵母核膜制备物的微管进行免疫染色Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
ELISA分析：代表性批次通过直接（非夹心）ELISA检测到猪脑α-微管蛋白（Breitling, F., and Little, M. (1986).J. Biol. Chem. 189(2):367-370）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的NIH/3T3细胞以及酵母球形体和细胞核制备物进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
免疫细胞化学分析：代表性批次可对固定的盘基网柄菌（变形虫）的微管以及分离和稳定的变形虫细胞骨架进行免疫染色（Kilmartin, J.V., et al. (1982).J. Cell Biol. 93(3):576-582）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在可育和不育男性的精子样本中检测到α-微管蛋白（Breitling, F., et al. (1991).Gene.104(2):147-153）。
这种α-微管蛋白大鼠单克隆抗体（克隆YOL1/34，货号CBL270-I）经验证可用于亲和力测定、电子显微镜、ELISA、免疫细胞化学和蛋白质印迹法检测α-微管蛋白。
品質
已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到α-微管蛋白。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解物中检测到α-微管蛋白。
標靶描述
观察值〜50 kDa。计算值：50.14/46.40 kDa（人α-1A同工型1/2；TUBA1A；TUBA3），50.15/37.22 kDa（人α-1B同工型1/2；TUBA1B），44.96 kDa（人α-2；TUBA2；TUBA3C；TUBA3D），49.92/48.33 kDa（人α-4A同工型1/2；TUBA4A；TUBA1），50.14 kDa（小鼠 & 大鼠α-1A；Tuba1a；Tuba1），50.15 kDa（小鼠 & 大鼠α-1B；Tuba1b；Tuba2），49.96 kDa（小鼠 & 大鼠α-3；Tuba3；Tuba3a；Tuba3b），49.92 kDa（小鼠 & 大鼠α-4A；Tuba4a；Tuba4），49.80 kDa（酵母）。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
聯結
替代：CBL270
外觀
形式：纯化
纯化的大鼠IgG2a，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Shota Hiruma et al.
FEBS letters, 591(20), 3296-3309 (2017-09-11)
The molecular mechanism that governs cytoskeleton-membrane interaction during animal cytokinesis remains elusive. Here, we investigated the dynamics and functions of ERM (Ezrin/Radixin/Moesin) proteins during cytokinesis in human cultured cells. We found that ezrin is recruited to the cleavage furrow through
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