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一般說明
门冬氨酸酰化酶(EC 3.5.1.15;UniProt Q8R3P0;也称为Acy-2,氨基酰化酶-2,Nur-7)由鼠物种中的Aspa(也称为Acy2)基因(基因ID 11484)编码。门冬氨酸酰化酶催化N-乙酰天门冬氨酸(NAA)脱乙酰化,以在中枢神经系统(CNS)中生成游离乙酸盐。ASPA基因的突变会导致常染色体隐性神经退行性卡纳万病(CD),导致发育过程中脂质/髓磷脂合成不足。免疫组织化学染色显示,门冬氨酸酰化酶与整个大脑中的少突胶质细胞标志物CC1共定位,表明其在髓鞘形成中的作用。
免疫原
N末端his标记的全长重组小鼠Aspa/Nur7。
應用
免疫组化分析:一个代表性批次使用自由漂浮的小鼠脑切片在胼胝体/外囊中检测到Aspa/Nur7阳性少突胶质细胞(由Dr. John R. Moffett, Uniformed Services University of the Health Sciences提供)。
蛋白质印迹分析:代表性批次在来自大鼠脑组织匀浆的胞质溶胶部分中检测到Aspa/Nur7,但髓磷脂部分中未检测到(Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329)。
免疫组化分析:代表性批次在大鼠前脑的不同区域检测到Aspa/Nur7表达模式,包括胼胝体、大脑皮层、海马连合(hc)、菌毛和前连合(Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329)。
免疫组化分析:代表性批次在大鼠前脑的不同区域中检测到与CC1相似的Aspa/Nur7表达模式,包括小脑、胼胝体的Purkinjie&轴突纤维层以及初级躯体感觉皮质的第2层(Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329).
蛋白质印迹分析:代表性批次在来自大鼠脑组织匀浆的胞质溶胶部分中检测到Aspa/Nur7,但髓磷脂部分中未检测到(Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329)。
免疫组化分析:代表性批次在大鼠前脑的不同区域检测到Aspa/Nur7表达模式,包括胼胝体、大脑皮层、海马连合(hc)、菌毛和前连合(Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329)。
免疫组化分析:代表性批次在大鼠前脑的不同区域中检测到与CC1相似的Aspa/Nur7表达模式,包括小脑、胼胝体的Purkinjie&轴突纤维层以及初级躯体感觉皮质的第2层(Madhavarao, C.N., et al. (2004).J Comp Neurol.472(3):318-329).
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
该抗-Aspa/Nur7抗体经过验证可用在蛋白质印迹和免疫组化中检测Aspa/Nur7。
品質
通过蛋白质印迹对大鼠脑组织裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL该抗体在10 µg大鼠脑组织裂解液中检测到Aspa/Nur7。
蛋白质印迹分析:1.0 µg/mL该抗体在10 µg大鼠脑组织裂解液中检测到Aspa/Nur7。
標靶描述
观察值〜37 kDa
外觀
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起,在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
其他說明
浓度:请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
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