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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
rat
物種活性（以同源性預測）
all
技術
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
rat ... Gabra1(29705)
一般說明
神经递质可以定义为在被突触后细胞表面的受体结合之前由突触前神经元释放的化学物质。众所周知，神经系统利用神经递质进行细胞信号传导。神经递质可分为两组；低分子量递质分子，例如生物胺，嘌呤或氨基酸，以及生物活性肽，在哺乳动物的中枢神经系统中已鉴定出其中50多个成员。许多低分子量神经递质是在常见的细胞代谢产物的轴突末端产生，并包装到突触囊泡中。含有神经递质的囊泡的转运和传递是一个高度调控的复杂过程。GABA（g-氨基丁酸）是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质，与某些神经障碍和精神疾病的发病机理有关。GABA是由谷氨酸在谷氨酸脱羧酶催化的反应中产生的。GABA与GABAA和GABAB受体相互作用，GABAA和GABAB受体广泛分布在整个神经系统和多种细胞类型中。神经递质分子及其前体的免疫定位，神经元分布和囊泡区室化对于理解神经系统中神经递质的调节，调控和功能非常重要。
應用
免疫组化分析：代表性批次的1：500的稀释液在大鼠脑组织中检测到GABA（注意：在血管组织中可能观察到非特异性染色。）。
ELISA分析：来自独立实验室的代表性批次在竞争性ELISA中检测到GABA。
ELISA分析：来自独立实验室的代表性批次在竞争性ELISA中检测到GABA。
抗GABA抗体是一种高度特异性的兔多克隆抗体，其靶向GABA&已在IHC（石蜡）&酶免疫测定（ELISA）中进行了测试。
品質
通过免疫组化（石蜡）对大鼠脑组织切片进行了评价。
免疫组化（石蜡）分析：该抗体的1：250 的稀释液在大鼠脑组织切片中检测到GABA。
免疫组化（石蜡）分析：该抗体的1：250 的稀释液在大鼠脑组织切片中检测到GABA。
聯結
替代品：AB131
分析報告
对照
大鼠下丘脑组织
大鼠下丘脑组织
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Takamasa Mizoguchi et al.
Development (Cambridge, England), 147(16) (2020-08-29)
In the vertebrate ventral spinal cord, p2 progenitors give rise to two interneuron subtypes: excitatory V2a interneurons and inhibitory V2b interneurons. In the differentiation of V2a and V2b cells, Notch signaling promotes V2b fate at the expense of V2a fate.
Melissa M Martin et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 30(3), 1830-1842 (2019-10-11)
Cigarette smoking during pregnancy is a major public health concern, resulting in detrimental health effects in the mother and her offspring. The adverse behavioral consequences for children include increased risk for attention deficit hyperactivity disorder, working memory deficits, epilepsy, novelty-seeking
Tuyana Malankhanova et al.
Journal of personalized medicine, 10(4) (2020-11-14)
Huntington's disease (HD) is a severe neurodegenerative disorder caused by a CAG triplet expansion in the first exon of the HTT gene. Here we report the introduction of an HD mutation into the genome of healthy human embryonic fibroblasts through
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