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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
mouse, human
技術
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
trimethylation (Lys27)
基因資訊
human ... HIST1H3F(8968)
一般說明
组蛋白H3是核小体的核心成分。核小体将DNA包裹并压缩到染色质中，从而限制了DNA进入需要DNA作为模板的细胞机制。它们在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中起着核心作用。DNA的可及性是通过对组蛋白进行复杂的翻译后修饰（也称为组蛋白编码）和核小体重塑来调节的。组蛋白H3赖氨酸27甲基化（H3K27）与异染色质形成和转录抑制有关。
特異性
该抗体可识别在Lys27处甲基化的组蛋白H3。
预计具有广泛的物种交叉反应性。
免疫原
对应于在Lys27甲基化的人组蛋白H3的分支肽。
表位：Lys27
應用
免疫细胞化学分析： 代表性批次的1：500稀释液在NIH/3T3细胞中检测到组蛋白H3。
肽抑制试验： 该抗体肽在HeLa细胞提取物中被封闭。
肽抑制试验： 该抗体肽在HeLa细胞提取物中被封闭。
抗-三甲基组蛋白 H3（Lys4）抗体是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸27处的组蛋白H3三甲基化（H3K73me3）。该纯化的多克隆抗体是通过斑点印迹（DB）验证的特异性，已在同行评审的期刊上发表，并在WB，ICC，PIA中进行了验证。
研究子类别
组蛋白
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
品質
通过蛋白质印迹在HeLa酸提取物和重组组蛋白H3中进行评估。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL该抗体在10 µg HeLa 酸提取物中检测到组蛋白H3。
蛋白质印迹分析：0.1 µg/mL该抗体在10 µg HeLa 酸提取物中检测到组蛋白H3。
標靶描述
~17 kDa
外觀
亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4、150 mM NaCl）和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
儲存和穩定性
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
分析報告
对照
HeLa酸提取物和重组组蛋白H3
HeLa酸提取物和重组组蛋白H3
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Chromatin Signature Identifies Monoallelic Gene Expression Across Mammalian Cell Types.
Nag, A; Vigneau, S; Savova, V; Zwemer, LM; Gimelbrant, AA
G3 (Bethesda, Md.) null
Development of multiple cell-based assays for the detection of histone H3 Lys27 trimethylation (H3K27me3).
Qian, J; Lu, L; Wu, J; Ma, H
Assay and Drug Development Technologies null
Chromatin signature of widespread monoallelic expression.
Nag, A; Savova, V; Fung, HL; Miron, A; Yuan, GC; Zhang, K; Gimelbrant, AA
eLife null
James L Thorne et al.
Nucleic acids research, 39(6), 2045-2056 (2010-11-23)
In non-malignant RWPE-1 prostate epithelial cells signaling by the nuclear receptor Vitamin D Receptor (VDR, NR1I1) induces cell cycle arrest through targets including CDKN1A (encodes p21((waf1/cip1))). VDR dynamically induced individual histone modification patterns at three VDR binding sites (R1, 2
Lei Yang et al.
EMBO reports, 19(12) (2018-11-06)
Despite the success of animal cloning by somatic cell nuclear transfer (SCNT) in many species, the method is limited by its low efficiency. After zygotic genome activation (ZGA) during mouse development, a large number of endogenous retroviruses (ERVs) are expressed
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