推薦產品
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse, human
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Lhx2(16870)
一般說明
LIM/同源盒蛋白 Lhx2（UniProt Q9Z0S2；也称为同源盒蛋白 LH-2、LIM 同源盒蛋白 2、Lim2）在鼠类中由 Lhx2 基因（基因 ID 16870）编码。Lhx2 是一种转录因子，在控制皮肤毛发循环、眼睛、前脑、肢体、造血、嗅觉和垂体系统发育的祖细胞的行为中起重要作用。经证明，Lhx2 可调节大量毛囊干细胞（HF-SC）签名基因，以及龛位内的细胞骨架和粘附分子，在龛位中 HF-SCs 是单层极化的静态上皮细胞。Lhx2 缺乏症会导致脱发，因为由于 HF-SC 的极化和龛位结构受到严重干扰，龛位不再能够锚定其头发并维持其 SC 的适当行为。
免疫原
对应于小鼠 LHX2 的重组蛋白。
應用
免疫荧光分析：一个有代表性的批次通过荧光免疫组化在 OCT 包埋的、PFA 固定的野生型小鼠（来自不同发育阶段，包括 E16.5、P0、P30 和第二个休止期）背部皮肤冷冻切片中检测到 Lhx2 免疫反应性，但在 Lhx2 基因敲除的小鼠切片中检测不到。（Folgueras, A.R., et. al.(2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
染色质免疫沉淀分析：一个有代表性的批次在来自处于第二个休止期的小鼠的富含毛囊干细胞（HF-SCs）的 α6hi/CD34+ 皮肤细胞中检测到 Lhx2 靶向的启动子和增强子区域（Folgueras, A.R., et. al.(2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
染色质免疫沉淀测序分析：一个有代表性批次通过全基因组 ChIP-seq 分析在处于第二个休止期的小鼠的富含毛囊干细胞（HF-SCs）的 α6hi/CD34+ 皮肤细胞中检测到了 Lhx2 靶向的启动子和增强子区域（Folgueras, A.R., et. al.(2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
免疫荧光分析：一个有代表性批次以 1：1,000 的稀释度通过荧光免疫组化在 OCT 包埋的、PFA 固定的人皮肤样品的冷冻切片中检测到了 Lhx2 免疫反应性（数据由洛克菲勒大学霍华德·休斯医学研究所的 Elaine Fuchs 博士提供）。
染色质免疫沉淀分析：一个有代表性的批次在来自处于第二个休止期的小鼠的富含毛囊干细胞（HF-SCs）的 α6hi/CD34+ 皮肤细胞中检测到 Lhx2 靶向的启动子和增强子区域（Folgueras, A.R., et. al.(2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
染色质免疫沉淀测序分析：一个有代表性批次通过全基因组 ChIP-seq 分析在处于第二个休止期的小鼠的富含毛囊干细胞（HF-SCs）的 α6hi/CD34+ 皮肤细胞中检测到了 Lhx2 靶向的启动子和增强子区域（Folgueras, A.R., et. al.(2013).Cell Stem Cell.13(3):314-327）。
免疫荧光分析：一个有代表性批次以 1：1,000 的稀释度通过荧光免疫组化在 OCT 包埋的、PFA 固定的人皮肤样品的冷冻切片中检测到了 Lhx2 免疫反应性（数据由洛克菲勒大学霍华德·休斯医学研究所的 Elaine Fuchs 博士提供）。
研究子类别
核受体
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗 LHX2 抗体经过验证可用在蛋白印迹、免疫荧光、ChIP-seq 和染色质免疫沉淀（ChIP）中检测 LHX2。
品質
通过蛋白质印迹在鼠角质形成细胞 K14rtTA-LHX2-TRE 细胞裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析： 该抗体以 1：5,000 的稀释度在 10 µg 小鼠角质形成细胞 K14rtTA-LHX2-TRE 细胞裂解液中检测到了强力霉素诱导的 LHX2 表达。
蛋白质印迹分析： 该抗体以 1：5,000 的稀释度在 10 µg 小鼠角质形成细胞 K14rtTA-LHX2-TRE 细胞裂解液中检测到了强力霉素诱导的 LHX2 表达。
標靶描述
观察到的分子量：~48 kDa由于翻译后糖基化修饰，目标条带大小似乎大于计算的 44.4 kDa 分子量。某些裂解液可能会出现未表征的条带。
外觀
含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆血清。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到適合的產品？
試用我們的產品選擇工具.
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Alicia R Folgueras et al.
Cell stem cell, 13(3), 314-327 (2013-09-10)
In adult skin, self-renewing, undifferentiated hair follicle stem cells (HF-SCs) reside within a specialized niche, where they spend prolonged times as a single layer of polarized, quiescent epithelial cells. When sufficient activating signals accumulate, HF-SCs become mobilized to fuel tissue
Mazal Cohen-Gulkar et al.
PLoS biology, 21(1), e3001924-e3001924 (2023-01-18)
Tissue-specific transcription factors (TFs) control the transcriptome through an association with noncoding regulatory regions (cistromes). Identifying the combination of TFs that dictate specific cell fate, their specific cistromes and examining their involvement in complex human traits remain a major challenge.
Anna Welle et al.
Glia, 69(9), 2160-2177 (2021-05-25)
Astrocytes from the cerebral cortex (CTX) and cerebellum (CB) share basic molecular programs, but also form distinct spatial and functional subtypes. The regulatory epigenetic layers controlling such regional diversity have not been comprehensively investigated so far. Here, we present an
Yuting Wang et al.
Cell research, 30(5), 408-420 (2020-04-03)
Social hierarchies emerged during evolution, and social rank influences behavior and health of individuals. However, the evolutionary mechanisms of social hierarchy are still unknown in amniotes. Here we developed a new method and performed a genome-wide screening for identifying regions
Mariah L Hoye et al.
eLife, 11 (2022-06-29)
Mutations in the RNA helicase, DDX3X, are a leading cause of Intellectual Disability and present as DDX3X syndrome, a neurodevelopmental disorder associated with cortical malformations and autism. Yet, the cellular and molecular mechanisms by which DDX3X controls cortical development are
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務